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[發(fā)明專利]剛性三吡唑苯配位聚合物的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910366577.7 申請日: 2019-04-30
公開(公告)號(hào): CN110028679A 公開(公告)日: 2019-07-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 劉蓓;張樹雨;晏妮;岳可芬;步懷宇 申請(專利權(quán))人: 西北大學(xué)
主分類號(hào): C08G83/00 分類號(hào): C08G83/00
代理公司: 西安西達(dá)專利代理有限責(zé)任公司 61202 代理人: 謝鋼
地址: 710069 *** 國省代碼: 陜西;61
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 芳香羧酸 過渡金屬鹽 配位聚合物 吡唑 形貌 產(chǎn)物純度 反應(yīng)條件 合成結(jié)構(gòu) 恒溫反應(yīng) 塊狀晶體 準(zhǔn)確稱量 反應(yīng)釜 配合物 產(chǎn)率 放入 配體 制備 洗滌 合成
【權(quán)利要求書】:

1.剛性三吡唑苯配位聚合物的制備方法,其特征在于:準(zhǔn)確稱量過渡金屬鹽,1,3,5-三吡唑苯和芳香羧酸,加至去離子水中,攪拌30~60分鐘后轉(zhuǎn)移至反應(yīng)釜中,設(shè)置反應(yīng)溫度為150℃,在此反應(yīng)條件下恒溫反應(yīng)3~4天,而后以5℃·h-1的速率降至100℃,在100℃繼續(xù)恒溫8~12h,而后繼續(xù)以5℃·h-1的速率降至室溫即得塊狀晶體,使用去離子水進(jìn)行洗滌、干燥得到塊狀晶體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的剛性三吡唑苯配位聚合物的制備方法,其特征在于:所述過渡金屬鹽選自Zn2+、Cd2+、Cu2+、Co2+或Ni2+金屬鹽。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的剛性三吡唑苯配位聚合物的制備方法,其特征在于:所述芳香羧酸為間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、2,5-二羥基對(duì)苯二甲酸、5-羥基間苯二甲酸、聯(lián)苯甲酸、2,5-二氯對(duì)苯二甲酸、2,2'-二硫代二苯甲酸。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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