[發明專利]一種檢測糧油中黃曲霉毒素B1的免疫試劑盒在審
申請號: | 201910365572.2 | 申請日: | 2019-05-01 |
公開(公告)號: | CN111879937A | 公開(公告)日: | 2020-11-03 |
發明(設計)人: | 洪霞;杜霞;張淑雅 | 申請(專利權)人: | 南京億特生物科技有限公司 |
主分類號: | G01N33/58 | 分類號: | G01N33/58;G01N33/569 |
代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
地址: | 211100 江蘇省*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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摘要: | |||
搜索關鍵詞: | 一種 檢測 糧油 中黃 曲霉 毒素 b1 免疫 試劑盒 | ||
1.一種檢測糧油中黃曲霉毒素B1的時間分辨熒光免疫分析試劑盒,其特征在于:由多孔包被板,緩沖液,黃曲霉毒素B1標準品,黃曲霉毒素B1的抗體凍干品,銪標記的羊抗鼠抗體,洗滌液和增強液所組成。
2.一種根據權利要求1所述檢測黃曲霉毒素B1的時間分辨熒光免疫分析試劑盒,包括免疫原、包被原和單克隆抗體的制備以及樣品前處理,其特征在于:
(1) 將黃曲霉毒素B1與牛血清白蛋白偶聯,得到免疫原;
(2) 將黃曲霉毒素B1與卵血清蛋白偶聯,得到包被原;
(3) 用步驟(1)的免疫原免疫小鼠,通過雜交瘤技術,得到分泌抗黃曲霉毒素B1的單克隆抗體的雜交瘤細胞株;
(4) 以體內誘生腹水法大量制備抗體,使用Protein G柱進行純化,獲得抗黃曲霉毒素B1的單克隆抗體
(5) 用步驟(2)的包被原包被固相載體;
(6) 將動物組織先經過酸解提取后,再過MAX柱凈化,最后加入衍生試劑和催化劑進行處理,得到待測產物;
(7) 將步驟(6)的待檢物進行測量熒光強度cps,對照標準曲線計算樣品中的黃曲霉毒素B1黃曲霉毒素B1含量。
3.根據權利要求1所述檢測黃曲霉毒素B1的時間熒光免疫分析法試劑盒,其特征在于:所述的固相載體是多孔包被板,采用96孔的多微孔包被板作為固相載體。
4.根據權利要求1所述檢測黃曲霉毒素B1的時間熒光分辨免疫分析法試劑盒,其特征在于:所述的衍生試劑是丁胺。
5.根據權利要求1所述檢測黃曲霉毒素B1的時間分辨熒光免疫分析法試劑盒,其特征在于:所述的催化劑是腈基磷酸二乙酯。
6.根據權利要求1所述檢測黃曲霉毒素B1的時間熒光免疫分析法試劑盒,其特征在于:所述步驟(6)和(7)具體為取包被有黃曲霉毒素B1-OVA的微孔包被板,加入50 μL處理好的樣品到各自的微孔中,加入50 μL以緩沖液稀釋的黃曲霉毒素B1抗體,25~37℃振蕩0.5~1小時,洗滌液洗三次,加以緩沖液稀釋的100 μL Eu3+-羊抗鼠抗體,25~37℃振蕩0.5~1小時,洗滌液洗六次,加200 μL增強液振蕩5分鐘后測量熒光強度cps,從標準曲線計算樣品中的黃曲霉毒素B1含量。
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