[發(fā)明專利]一種香蕉枯萎菌4號生理小種AGO基因缺失突變體及其小RNA有效
申請?zhí)枺?/td> | 201910362416.0 | 申請日: | 2019-04-30 |
公開(公告)號: | CN110016520B | 公開(公告)日: | 2020-01-03 |
發(fā)明(設(shè)計)人: | 張欣;曾凡云;彭軍;漆艷香;謝培蘭;謝藝賢 | 申請(專利權(quán))人: | 中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院環(huán)境與植物保護研究所 |
主分類號: | C12Q1/6895 | 分類號: | C12Q1/6895;C12Q1/04;C12N15/113;C12R1/645 |
代理公司: | 44202 廣州三環(huán)專利商標代理有限公司 | 代理人: | 陳歡 |
地址: | 571101 *** | 國省代碼: | 海南;46 |
權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索關(guān)鍵詞: | 突變體 小RNA 基因缺失突變體 枯萎菌 致病力 香蕉 非生物脅迫 缺失突變體 香蕉枯萎病 熒光增白劑 技術(shù)支撐 致病機制 生長 測序 構(gòu)建 同源 解析 置換 測試 敏感 分析 開發(fā) | ||
本發(fā)明公開了一種香蕉枯萎菌4號生理小種AGO基因缺失突變體及其小RNA。采用同源置換的原理,構(gòu)建了香蕉枯萎菌Δago1、Δago2和Δago1/2基因缺失突變體,并進行了非生物脅迫測試和致病力分析,結(jié)果顯示經(jīng)過熒光增白劑CFW處理后,Δago2缺失突變體更加敏感,生長受到抑制,MgCl2處理后,Δago1突變體、Δago2突變體和Δago1/2突變體的生長均受到抑制。Δago1突變體致病力增強,Δago2突變體和Δago1/2突變體致病力減弱;此外,結(jié)合小RNA深度測序獲得各突變體小RNA,為進一步解析香蕉枯萎病的致病機制,開發(fā)RNA來源的防控措施等提供理論和技術(shù)支撐。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種香蕉枯萎菌4號生理小種AGO基因缺失突變體及其小RNA,屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
小分子RNA是在真核生物中廣泛存在的一類21-24nt的非編碼RNA,包括miRNA(microRNA)和siRNA(small interfering RNA),它可以與含Argouaute(AGO)蛋白的核酶復(fù)合物結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體RISC(RNA induced silencing complex),通過剪切靶標mRNA或翻譯抑制的方式導(dǎo)致序列特異性的轉(zhuǎn)錄后基因沉默調(diào)控。AGO蛋白是RISC復(fù)合體中的重要組分,在小RNA介導(dǎo)的基因沉默中發(fā)揮重要作用。AGO蛋白全長700-1200個氨基酸殘基,包含四個結(jié)構(gòu)域,分別是N末端、PAZ、MID和PIWI結(jié)構(gòu)域。Dice切割dsRNA產(chǎn)生5'端磷酸基、3'端羥基且含有2nt核苷酸突出的21-24nt小片段siRNAs后,與含有PAZ功能域的AGO蛋白結(jié)合形成RNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體,該復(fù)合體具有序列特異性的核酸內(nèi)切酶活性,能夠特異性的降解與siRNA同源的靶標mRNA。
RNA沉默(RNAsilencing)或基因沉默(gene silencing)是廣泛存在于植物、動物、線蟲和真菌等真核生物中的一種高度保守的、序列特異的RNA降解機制。RNA基因沉默是在秀麗小桿線蟲(Caenorhabditis elegans)發(fā)現(xiàn)的由雙鏈RNA(dsRNA)以序列特異性方式發(fā)生轉(zhuǎn)錄后沉默(post transcriptional silencing,PTGS)的現(xiàn)象(Fire et al.,1998)。Romano和Macino將粗糙脈孢菌(Neurospora crassa)內(nèi)源基因al-1的同源片段導(dǎo)入后,發(fā)現(xiàn)albino-1基因的表達受到抑制,他們將這種現(xiàn)象稱為RNA靜息(quelling)(RomanoandMacino,1992)。隨后,研究者獲得了一系列quelling功能缺失突變菌株,對這些突變株的研究證明了quelling途徑與siRNAs相關(guān)(Cogoni and Macino,1997)。其中,QDE-1編碼細胞依賴RNA的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase,RdRP),而RdRP是其他真核生物RNAi所必需的重要組成元件(Cogoni and Macino,1999)。此外,QDE-2基因編碼一個含有piwi-PAZ結(jié)構(gòu)域的Argonaute蛋白,是秀麗小桿線蟲RDE-1(RNAi-deficient-1)的同源蛋白,是真核生物RNA沉默途徑中重要的保守元件之一。QDE-3編碼的蛋白屬于RecQ家族DNA螺旋酶,參與同源重組,DNA復(fù)制和DNA修復(fù)(Cogoni and Macino,1997)。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院環(huán)境與植物保護研究所,未經(jīng)中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院環(huán)境與植物保護研究所許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910362416.0/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- ANGPTL4缺失突變體及其應(yīng)用
- 一組乙肝HBx基因的缺失突變體及其應(yīng)用
- 角毛殼菌幾丁質(zhì)酶ChBD缺失突變體及其基因和制備方法及所用引物
- 一種高效快速構(gòu)建沿階草飽和高抗同質(zhì)突變體庫的優(yōu)化方法
- 玉米Ⅱ型H<sup>+</sup>-焦磷酸酶基因啟動子的缺失突變體及其應(yīng)用
- IL7R基因缺失斑馬魚突變體的制備及其應(yīng)用
- 一種CAV-1基因缺失斑馬魚及其制備方法
- 一種獲得串聯(lián)酶功能缺失突變體的方法及應(yīng)用
- 一種谷氨酰胺合成酶基因功能缺失的酵母突變體及其制備方法和應(yīng)用
- 用于提高大豆油酸含量的基因突變體及其應(yīng)用