[發(fā)明專利]一種同時(shí)提取金單質(zhì)和第二金屬單質(zhì)的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910356411.7
• 申請(qǐng)日: 2019-04-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110184463B
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-05-22
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李生華;彭盼盼;龐思平;胡寶平;史慶嶸;趙超峰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 北京理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C22B7/00
• 分類號(hào): C22B7/00;C22B11/00;C22B15/00;C22B23/00;C22B47/00
• 代理公司: 北京理工大學(xué)專利中心 11120
• 代理人: 張潔;周蜜

本發(fā)明屬于金屬回收技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同時(shí)提取金單質(zhì)和第二金屬單質(zhì)的方法。所述先將含有金單質(zhì)的廢料搗碎、研磨成粉末，加入到濃硝酸和氫溴酸的混合溶液中反應(yīng)至得到澄清透明的溶液，滴加堿性溶液至中性，然后再次過(guò)濾，得到含溴金酸離子的中性溶液；與ATRZ溶液混合后滴加可溶性金屬鹽的溶液攪拌至得到沉淀，所述沉淀洗滌、干燥后得到中間產(chǎn)物；中間產(chǎn)物燒結(jié)后得到含有單質(zhì)金和單質(zhì)M的混合物；分離后得到金單質(zhì)和M單質(zhì)所述方法操作簡(jiǎn)單，提取速率極快。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于金屬回收技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同時(shí)提取金單質(zhì)和第二金屬單質(zhì)的方法。

背景技術(shù)

金作為一種貴金屬，由于在地表中的儲(chǔ)量較低，因此合理的回收利用金資源意義重大，金具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性、導(dǎo)電性、導(dǎo)熱性等，因而在儀器儀表制造業(yè)、電子工業(yè)、電鍍以及導(dǎo)電材料等方面具有廣泛的應(yīng)用。隨著21世紀(jì)大量電子產(chǎn)品的使用，電子元器件所帶來(lái)的金資源的浪費(fèi)和重金屬離子環(huán)境污染是我們面臨的一個(gè)巨大挑戰(zhàn)，因此回收廢料中的金屬具有重要意義。傳統(tǒng)提取金的方法主要是采用氰化法、硫脲法等，這些方法雖然能夠提取金，但是上述方法存在毒性較大、成本高而且提取速率較慢的問(wèn)題。

4,4′-偶氮-1,2,4-三唑(ATRZ)作為富氮雜環(huán)化合物中的一種，含有多個(gè)配位能力較強(qiáng)的氮原子，因而在配位化學(xué)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，將其與金屬陽(yáng)離子和溴金酸離子共同合成一種配位化合物并用于回收金單質(zhì)，目前尚未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容

有鑒于此，本發(fā)明的目的在于提供一種同時(shí)提取金單質(zhì)和第二金屬單質(zhì)的方法，所述方法用于回收金資源，具有快速高效、低成本和綠色環(huán)保等優(yōu)點(diǎn)。

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案如下。

一種同時(shí)提取金單質(zhì)和第二金屬單質(zhì)的方法，所述方法步驟如下：

(1)含溴金酸離子的中性溶液制備：先將含有金單質(zhì)的廢料搗碎、研磨成粉末，然后將所述粉末加入到濃硝酸和氫溴酸的混合溶液中反應(yīng)至溶液澄清透明后過(guò)濾，向所得的澄清透明溶液中滴加堿性溶液至pH＝7，然后再次過(guò)濾，得到含溴金酸離子的中性溶液；

(2)將ATRZ溶于水中得到ATRZ溶液，將ATRZ溶液和含溴金酸離子的中性溶液混合，然后再滴加可溶性金屬鹽的溶液攪拌至得到沉淀，過(guò)濾后所得沉淀洗滌、干燥后得到中間產(chǎn)物；

(3)惰性氣體保護(hù)下，將中間產(chǎn)物于400～900℃下保溫?zé)Y(jié)3～6h后，冷卻至室溫，得到含有單質(zhì)金和單質(zhì)M的混合物；

(4)分離所述含有單質(zhì)金和單質(zhì)M的混合物，得到金單質(zhì)和M單質(zhì)；

其中，所述可溶性金屬鹽為銅鹽、鈷鹽或錳鹽；所述水為去離子水純度以上的水；所述M單質(zhì)為銅、鈷或錳；如何分離金單質(zhì)和M單質(zhì)為本領(lǐng)域的公知常識(shí)。

優(yōu)選的，步驟(1)中濃硝酸和氫溴酸的體積比為1:3，反應(yīng)時(shí)間為2～5h。

優(yōu)選的，步驟(1)中濃硝酸和氫溴酸的體積比為1:3，反應(yīng)時(shí)間為3～4h。

優(yōu)選的，步驟(1)中堿性溶液中溶質(zhì)為質(zhì)量比為1:2的NaOH和NaHCO₃或質(zhì)量比為1:2的KOH和KHCO₃。

優(yōu)選的，步驟(2)中可溶性金屬鹽中金屬離子、溴金酸離子、ATRZ的摩爾比為1:1～2:1～4，室溫～50℃條件下，攪拌5～30min，得到的沉淀水洗2～3次，然后在50～100℃條件下干燥5～9h。

優(yōu)選的，步驟(2)中可溶性金屬鹽中金屬離子、溴金酸離子、ATRZ的摩爾比為1:1:2～3；室溫～50℃條件下，攪拌時(shí)間為10～20min；得到的沉淀水洗2～3次，在55～70℃條件下真空干燥7～8h。