[發(fā)明專(zhuān)利]一種精麻類(lèi)藥物的測(cè)定方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910352758.4 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-29 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110108809B | 公開(kāi)(公告)日: | 2021-09-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 羅軍;方舟;李淵 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 南京大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | G01N30/02 | 分類(lèi)號(hào): | G01N30/02;G01N30/08 |
| 代理公司: | 江蘇瑞途律師事務(wù)所 32346 | 代理人: | 陳彬;蔣海軍 |
| 地址: | 210023 江蘇*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 麻類(lèi) 藥物 測(cè)定 方法 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種精麻類(lèi)藥物的測(cè)定方法,利用DGT裝置測(cè)定水體中精麻類(lèi)藥物,以粒徑介于30~40μm的MCX樹(shù)脂與瓊脂糖膜制得MCX樹(shù)脂吸附膜,將該吸附膜應(yīng)用到基于梯度擴(kuò)散薄膜(DGT)技術(shù)中,并選用合適的擴(kuò)散膜、濾膜;吸附完成后選用合適的洗脫劑,最大限度的消除精麻類(lèi)藥物的測(cè)定誤差;本發(fā)明制作原料廉價(jià)易得,制備工藝簡(jiǎn)單耗時(shí)短,適合水體中精麻類(lèi)藥物的原位檢測(cè)。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及梯度擴(kuò)散薄膜技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說(shuō),涉及一種精麻類(lèi)藥物的測(cè)定方法。
背景技術(shù)
精麻類(lèi)藥物是一類(lèi)可以直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),達(dá)到興奮或者抑制作用的藥品。隨著現(xiàn)代社會(huì)生活節(jié)奏的加快和生活壓力的增加,精神類(lèi)疾病發(fā)病率逐漸升高,精麻類(lèi)藥物的使用量也隨之增大。目前,精麻類(lèi)藥物在全世界范圍內(nèi)的各種水體,包括污水廠進(jìn)出水、地表水、地下水、海水,甚至飲用水在內(nèi)的多種水環(huán)境介質(zhì)中都有廣泛檢出(Wu M.,etal.,Chemosphere,2015,138,486-493)。研究表明,接觸精麻類(lèi)藥物能夠直接影響中樞神經(jīng)系統(tǒng),破壞神經(jīng)內(nèi)分泌,長(zhǎng)期微量地接觸會(huì)對(duì)人體健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅(Chad A.K.,etal.,Environ.Sci.Technol.,2006,40(23),7207-7215)。同時(shí)精麻類(lèi)藥物也會(huì)對(duì)水生物的生理過(guò)程產(chǎn)生不良影響(Chiffre,A.et al.,Environ.Sci.Pollut.Res.Int.,2016,23(6),4964-4977)。精麻類(lèi)藥物易于賦存在水體中,是一類(lèi)通常以痕量濃度廣泛存在于水體當(dāng)中的易被忽視,但卻具有危害性的有機(jī)污染物。因此,準(zhǔn)確和精密的監(jiān)測(cè)技術(shù)和方法對(duì)于水環(huán)境中精麻類(lèi)藥物的分析、研究和預(yù)警至關(guān)重要。而可靠、穩(wěn)定的采樣和測(cè)定技術(shù)不僅有助于評(píng)估精麻類(lèi)藥物的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),而且也對(duì)理解它們的環(huán)境行為至關(guān)重要。
目前,對(duì)水環(huán)境中的精麻類(lèi)藥物濃度的分析主要采取主動(dòng)采樣方式,即現(xiàn)場(chǎng)采取水樣并帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定。但由于精麻類(lèi)藥物屬于微量污染物,因此需要采取大量水樣,且水樣需要冷藏保存,進(jìn)樣之前需要經(jīng)過(guò)SPE小柱富集、洗脫、過(guò)濾等預(yù)處理過(guò)程。這些過(guò)程不僅非常繁瑣而且容易引入誤差。
被動(dòng)采樣技術(shù)相對(duì)于主動(dòng)采樣技術(shù)最大的優(yōu)勢(shì)就是它們能夠測(cè)定污染物的時(shí)間平均濃度,更好地捕捉到水中污染物的濃度波動(dòng),而且操作簡(jiǎn)單,省時(shí)省力,測(cè)定之前不需繁瑣的預(yù)處理樣品步驟,引入誤差較小。梯度擴(kuò)散薄膜技術(shù)(Diffusive gradients inthin films,DGT)是上世紀(jì)90年代由英國(guó)蘭卡斯特大學(xué)David Williams和張昊發(fā)明的一種基于菲克第一擴(kuò)散定律的被動(dòng)采樣技術(shù)。發(fā)明以來(lái),已在測(cè)定水體、土壤和沉積物中有效態(tài)的金屬離子方面得到了廣泛的應(yīng)用。但是使用梯度擴(kuò)散薄膜技術(shù)來(lái)測(cè)定水體中的精麻類(lèi)藥物的研究沒(méi)有報(bào)道。
DGT裝置由過(guò)濾膜、擴(kuò)散膜和吸附膜以及固定這3層膜的塑料外套組成。其中過(guò)濾膜主要用來(lái)避免待測(cè)環(huán)境中的顆粒物進(jìn)入DGT裝置;擴(kuò)散膜能夠讓溶液態(tài)的離子自由擴(kuò)散;吸附膜可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇不同的吸附材質(zhì)。因此,衡量DGT技術(shù)有效性的一個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)就是它能否準(zhǔn)確的來(lái)定量測(cè)定環(huán)境中目標(biāo)物的濃度以及其有效態(tài)(能否迅速交換到溶液中的目標(biāo)物),.普遍認(rèn)為影響DGT對(duì)目標(biāo)物濃度以及有效態(tài)測(cè)量的因素主要有吸附膜的吸附效果、擴(kuò)散膜的孔隙大小以及各形態(tài)在擴(kuò)散膜里的動(dòng)態(tài)交換過(guò)程等,但是在實(shí)際應(yīng)用中仍然有對(duì)目標(biāo)濃度測(cè)量偏差的存在。
發(fā)明內(nèi)容
1.要解決的問(wèn)題
針對(duì)現(xiàn)有采樣技術(shù)對(duì)水體中精麻類(lèi)藥物測(cè)定濃度誤差較大的問(wèn)題,本發(fā)明提供一種精麻類(lèi)藥物的測(cè)定方法。
2.技術(shù)方案
為了解決上述問(wèn)題,本發(fā)明所采用的技術(shù)方案如下:
一種精麻類(lèi)藥物的測(cè)定方法,利用DGT技術(shù)對(duì)待測(cè)水體中的精麻類(lèi)藥物進(jìn)行測(cè)定,采用DGT裝置采樣,采樣結(jié)束后,利用洗脫劑對(duì)吸附膜進(jìn)行洗脫得到洗脫液,然后測(cè)定洗脫液中精麻類(lèi)藥物的濃度;所述DGT裝置的結(jié)合膜為MCX樹(shù)脂吸附膜。
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