[發明專利]一種精麻類藥物的測定方法

有效

• 申請號: 201910352758.4
• 申請日: 2019-04-29
• 公開（公告）號: CN110108809B
• 公開（公告）日: 2021-09-28
• 發明（設計）人: 羅軍;方舟;李淵
• 申請（專利權）人: 南京大學
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02;G01N30/08
• 代理公司: 江蘇瑞途律師事務所 32346
• 代理人: 陳彬;蔣海軍

1.一種精麻類藥物的測定方法，其特征在于：利用DGT技術對待測水體中的精麻類藥物進行測定，采用DGT裝置采樣，采樣結束后，利用洗脫劑對吸附膜進行洗脫得到洗脫液，然后測定洗脫液中精麻類藥物的濃度；所述DGT裝置的結合膜為MCX樹脂吸附膜；

其中，所述的MCX樹脂吸附膜，以瓊脂糖膜為基體，在瓊脂糖膜中分布有活化的MCX樹脂，所述活化的MCX樹脂的粒徑為30～40μm；

所述DGT裝置還包括擴散膜和濾膜；所述的擴散膜為瓊脂擴散膜；所述的濾膜為Nuclepore徑跡蝕刻濾膜；

所述的洗脫劑為甲醇和氨水的混合液，其中氨水為色譜級氨水，以混合液為基準，氨水的添加體積比為10％；

所述吸附膜的具體制備步驟如下：

(1)利用甲醇對MCX樹脂進行活化，并用超純水洗凈，備用；

(2)將瓊脂粉末、活化后的MCX樹脂與純水按照一定質量比混合，搖勻并加熱至沸騰使其呈透明化得到MCX樹脂的瓊脂溶液；

(3)將制備得到的MCX樹脂的瓊脂溶液注入夾有U型特氟龍材質薄片的兩片玻璃板空隙中，擠出玻璃板間氣泡，將玻璃板水平放置并于室溫下冷卻50～80min，玻璃板中溶液凝固形成吸附膜；

所述步驟(1)中，MCX樹脂使用甲醇進行活化的具體步驟如下：

甲醇活化：在甲醇溶劑中，加入MCX樹脂，浸泡，離心，去除上清液，得到沉積固體；所述甲醇溶劑與MCX樹脂的體積質量比為7:5mL/g；

超純水清洗：在沉積固體中加入純水震蕩處理，離心，去除上清液，反復三次后，得到活化的MCX樹脂；

所述步驟(2)中，瓊脂粉末、活化的MCX樹脂與純水的添加質量比為1:8～15:50；

所述的精麻類藥物為抗抑郁類藥物和/或苯二氮卓類安眠藥物；所述的抗抑郁類藥物包括但不限于鹽酸氟西汀FHY、利培酮RIS、咖啡因CAF、鹽酸氯丙嗪CLO、馬來酸氟伏沙明FMA、米氮平MIR、奮乃靜PER、阿米替林AMI、鹽酸安非他酮BUP中的一種或幾種；所述的苯二氮卓類安眠藥物包括但不限于艾司唑侖EST、地西泮DIA、替馬西泮TEM、阿普唑侖ALP、奧沙西泮OXA中的一種或幾種。

2.根據權利要求1所述的精麻類藥物的測定方法，其特征在于：利用于DGT技術來測定待測水體中精麻類藥物的具體步驟如下：

(1)DGT裝置的組裝：將吸附膜、擴散膜以及濾膜依次疊加于DGT裝置的底座和帶有窗口的蓋子之間，組裝成DGT裝置；

(2)DGT裝置的放置：將步驟(1)中的DGT裝置放入待測水體中進行精麻類藥物的吸附；

(3)吸附膜的回收和洗脫：將DGT裝置從待測水體中取出后，純水沖洗裝置，將吸附膜取出并放置于玻璃瓶中，加入洗脫劑后得到洗脫液；

(4)精麻類藥物的測定：采用高效液相色譜-二級質譜聯用的方法，測定步驟(3)中得到的洗脫液中精麻類藥物的濃度。

3.根據權利要求1所述的精麻類藥物的測定方法，其特征在于：所述待測水體中精麻類藥物的濃度介于0.005～500mg/L。