[發明專利]一種用于稠油降粘的兩性聚合表面活性劑

在審

• 申請號: 201910347583.8
• 申請日: 2019-04-28
• 公開（公告）號: CN110028621A
• 公開（公告）日: 2019-07-19
• 發明（設計）人: 王宗文;王清霞;劉平;韓洪濤;趙傳亮;朱慶峰;宋琨;王家榮
• 申請（專利權）人: 山東大明精細化工有限公司
• 主分類號: C08F220/18
• 分類號: C08F220/18;C08F220/56;C08F212/08;C08F220/58;C09K8/584
• 代理公司: 青島高曉專利事務所(普通合伙) 37104
• 代理人: 吳冬群

1.一種用于稠油降粘的兩性聚合表面活性劑，其特征在于：主要由親油組分和親水組分組成，所述親油組分主要由壬基酚丙烯醚和辛基酚丙烯醚中的一種或多種組成；所述親水組分主要由兩性親水單體和磺酸親水單體中的一種或多種組成；所述壬基酚丙烯醚的合成方法為：在三口燒瓶中加入200g壬基酚，按照摩爾比1:1加入NaOH30wt%的水溶液，啟動電動攪拌，在水浴溫度70℃下進行反應，生成壬基酚鈉，然后按照摩爾比1:1向三口燒瓶中加入氯丙烯，在70℃下反應3h，將反應產物轉移至分液漏斗中，向分液漏斗中加入石油醚300ml，萃取出壬基酚丙烯醚，將上層萃取液轉移至單口燒瓶，用旋轉蒸發儀蒸出石油醚，得到純凈的壬基酚丙烯醚；

所述辛基酚丙烯醚的合成方法為：在三口燒瓶中加入200g辛基酚，按照摩爾比1:1加入NaOH30wt%的水溶液，啟動電動攪拌，在水浴溫度70℃下進行反應，生成辛基酚鈉，然后按照摩爾比1:1向三口燒瓶中加入氯丙烯，在70℃下反應3h，將反應產物轉移至分液漏斗中，向分液漏斗中加入石油醚300ml，萃取出辛基酚丙烯醚，將上層萃取液轉移至單口燒瓶，用旋轉蒸發儀蒸出石油醚，得到純凈的辛基酚丙烯醚；

所述兩性親水單體的合成方法為：在三口燒瓶中加入100g甲基丙烯酸，按照摩爾比1:1加入N, N’ -二甲基-1, 3-丙二胺，加入甲基丙烯酸和N, N’ -二甲基-1, 3-丙二胺總重量的1%的KOH或甲醇鈉作為催化劑，在氮氣保護下，啟動電動攪拌，85℃反應4h，反應完成后，將產物水洗，去除未反應的甲基丙烯酸和N、N-二甲基-1-3-丙二胺，去除堿性催化劑，然后將反應產物加入三口燒瓶中，加入50g水、300g乙醇，按照反應產物：3-氯-2-羥基-丙基磺酸鈉或氯乙酸鈉為1:1.1的摩爾比加入3-氯-2-羥基-丙基磺酸鈉或氯乙酸鈉，90℃反應5h，反應完成后，用砂芯漏斗進行過濾，可以去除反應生成的NaCl和未反應的3-氯-2-羥基-丙基磺酸鈉或氯乙酸鈉，將濾液放入80℃烘箱進行烘干，得到磺基或羧基兩性親水單體；

所述磺酸親水單體的合成方法為：在三口燒瓶中加入100g甲基丙烯酸，按照摩爾比1:1加入NaOH10wt%的水溶液，啟動電動攪拌，50℃反應2h，生成甲基丙烯酸鈉，按照摩爾比1:1.1加入3-氯-2-羥基-丙基磺酸鈉，85℃反應4h，反應完成后，將物料轉移至單口燒瓶，用旋轉蒸發儀蒸出水，加入300g乙醇，溶解后用砂芯漏斗過濾，去除反應生成的NaCl和未反應的3-氯-2-羥基-丙基磺酸鈉，濾液放入80℃烘箱進行烘干，得到磺酸親水單體。

2.根據權利要求1所述的一種用于稠油降粘的兩性聚合表面活性劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：在四口燒瓶中加入200g水和1g過硫酸鈉，通入氮氣，吹掃3min，水浴溫度75℃，加入親水組分10-40g，加入親油組分55-75g，啟動攪拌，反應溫度控制在75℃，在氮氣保護下，反應4小時，即得。

3.根據權利要求1所述的一種用于稠油降粘的兩性聚合表面活性劑的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：在四口燒瓶中加入200g水和1g過硫酸鈉，通入氮氣，吹掃3min，水浴溫度75℃，加入親水組分10-40g，加入親油組分55-75g，加入12-18g馬來酸酐，啟動攪拌，反應溫度控制在75℃，在氮氣保護下，反應4小時，聚合完成后，加入NaOH將馬來酸酐水解，調整pH至7-8，即得。