[發(fā)明專利]曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物的醫(yī)藥用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910343853.8 | 申請日： | 2019-04-26 |
| 公開（公告）號： | CN109999053B | 公開（公告）日： | 2021-03-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周德旺;張若文 | 申請（專利權(quán)）人： | 周德旺;張若文 |
| 主分類號： | A61K31/7072 | 分類號： | A61K31/7072;A61K31/513;A61P7/00;A61P7/06 |
| 代理公司： | 沈陽杰克知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 21207 | 代理人： | 靳玲 |
| 地址： | 北京市朝陽區(qū)北辰東路6*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 曲氟尿苷 曲氟尿苷替匹 嘧啶 組合 醫(yī)藥 用途 | ||
1.曲氟尿苷在制備治療β血紅蛋白基因缺失或點(diǎn)突變導(dǎo)致的血液疾病藥物中的應(yīng)用。
2.曲氟尿苷替匹嘧啶組合物在制備治療β血紅蛋白基因缺失或點(diǎn)突變導(dǎo)致的血液疾病藥物中的應(yīng)用，所述的曲氟尿苷替匹嘧啶組合物由曲氟尿苷和替匹嘧啶組成，其重量比為：1:1-4:1。
3.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的β血紅蛋白基因缺失或點(diǎn)突變導(dǎo)致的血液疾病為地中海型貧血或鐮刀型貧血。
4.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物通過降低紅細(xì)胞中基因KLF1的表達(dá)來提高胎兒血紅蛋白的表達(dá)，進(jìn)而改善或治愈β血紅蛋白異常導(dǎo)致的血液疾病。
5.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物和藥學(xué)上可接受的載體制備成藥物組合物。
6.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物和藥學(xué)上可接受的載體制備成藥物組合物。
7.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物和藥學(xué)上可接受的載體制備成藥物組合物。
8.如權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物與藥學(xué)上可接受的載體制備成臨床上可接受的制劑。
9.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物與藥學(xué)上可接受的載體制備成臨床上可接受的制劑。
10.如權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的曲氟尿苷或曲氟尿苷替匹嘧啶組合物與藥學(xué)上可接受的載體制備成臨床上可接受的制劑。
11.如權(quán)利要求9或10所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的制劑為片劑、膠囊、顆粒劑或注射針劑。
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