[發明專利]一種Ce6標記的雙鏈抗菌肽及其合成方法和應用

有效

• 申請號: 201910342748.2
• 申請日: 2019-04-26
• 公開（公告）號: CN110028557B
• 公開（公告）日: 2022-07-05
• 發明（設計）人: 王建浩;雷曉玲;周舒文;崔朋飛;邱琳;柳麗;劉曉騫;賈文靜
• 申請（專利權）人: 常州大學
• 主分類號: C07K14/00
• 分類號: C07K14/00;C07K1/20;C07K1/13;C07K1/06;C07K1/04;A61P31/04
• 代理公司: 常州市英諾創信專利代理事務所(普通合伙) 32258
• 代理人: 謝新萍

1.一種Ce6標記的雙鏈抗菌肽，其特征在于，所述抗菌肽的氨基酸序列為：

2.一種如權利要求1所述的Ce6標記的雙鏈抗菌肽的合成方法，其特征在于，所述合成方法步驟如下：

(1)采用固相合成法合成雙鏈抗菌肽；

(2)采用Ce6標記步驟(1)所述的雙鏈抗菌肽。

3.如權利要求2所述的Ce6標記的雙鏈抗菌肽的合成方法，其特征在于，步驟(1)所述雙鏈抗菌肽的合成方法為：采用常規的固相Fmoc法，即固相樹脂上被Fmoc保護的單體氨基酸去保護后露出氨基，通過縮合反應與溶液中氨基酸的羧基形成肽鍵，從而將氨基酸鏈接到樹脂上，使肽鏈從C末端向N末端延伸，在合成第五個氨基酸時，采用氨基酸Fmoc-Lys(Fmoc)-OH，并用溶于DMF的20％哌啶切割此保護基團，切掉兩個Fmoc后，后面接的氨基酸形成雙鏈，反復循環添加單體氨基酸，直到合成完成。

4.如權利要求2所述的Ce6標記的雙鏈抗菌肽的合成方法，其特征在于，所述Ce6標記抗菌肽的方法為：稱取相當于帶有雙鏈多肽的樹脂3倍摩爾量的Ce6、HOBT、EDC溶解于DMF中，加入DIEA避光過夜反應；用脫保護劑三氟乙酸TFA將肽鏈從樹脂上切割下來，并脫除保護基；HPLC分析純化，凍干。