[發(fā)明專利]一種益生菌脂質(zhì)體及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910340417.5 | 申請日: | 2019-04-25 |
| 公開(公告)號: | CN110122564A | 公開(公告)日: | 2019-08-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃惠華;行云逸 | 申請(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號: | A23C9/12 | 分類號: | A23C9/12;A23C9/13;A61K35/741;A61K9/127;A61K47/24;A61K47/28;A61P37/04;A61P1/00;A61P39/06;A61P29/00;A61P3/06 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍;江裕強 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 益生菌 脂質(zhì)體 制備 磷酸鹽緩沖溶液 脂質(zhì)體混懸液 制備脂質(zhì)薄膜 混合溶液 存活率 水化 包封率 腸道 預(yù)熱 包封 超聲 定植 粒徑 失活 配制 過濾 體內(nèi) 消化 | ||
1.一種益生菌脂質(zhì)體,其特征在于,所述益生菌脂質(zhì)體的粒徑為(143.87±10.58)~(161.53±11.62)nm,多分散系數(shù)為(0.531±0.101)~(0.635±0.067),Zeta電位為(-13.15±0.87)~(-15.07±1.21)mV,益生菌脂質(zhì)體中益生菌的包封率為40%~57.14%。
2.一種制備權(quán)利要求1所述益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)用三氯甲烷溶解大豆卵磷脂和膽固醇,形成混合溶液1,然后除去混合溶液1中的三氯甲烷,得到脂質(zhì)薄膜;
(2)配制磷酸鹽緩沖溶液;
(3)將益生菌溶于磷酸鹽緩沖溶液,形成混合溶液2,并預(yù)熱;
(4)將步驟(3)中的預(yù)熱后的混合溶液2加入到脂質(zhì)薄膜中,形成脂質(zhì)體混懸液;
(5)將脂質(zhì)體混懸液超聲、過濾并水化,得到所述益生菌脂質(zhì)體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,膽固醇和大豆卵磷脂的質(zhì)量比為(2~3):(14~16);益生菌和大豆卵磷脂的質(zhì)量比為1:(6~12);膽固醇與三氯甲烷的質(zhì)量體積比為2~6mg/ml。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(2)中的磷酸鹽緩沖溶液與步驟(1)中的三氯甲烷的體積比為2:(1~3)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(2)中的磷酸鹽緩沖溶液的質(zhì)量分數(shù)為0.40~0.45%。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(2)中所述磷酸鹽緩沖溶液由超純水配制,磷酸鹽緩沖溶液的pH為7.0~7.5。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(3)中益生菌在磷酸鹽緩沖溶液的濃度為1~2mg/ml。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(1)中,除去三氯甲烷的方法為將混合溶液1置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上減壓旋蒸,真空箱中干燥,減壓旋蒸的溫度為40~50℃,減壓旋蒸的時間為30~60min,減壓旋蒸的轉(zhuǎn)速為50~150rpm。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(3)中混合溶液2的預(yù)熱溫度為40~50℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備益生菌脂質(zhì)體的方法,其特征在于,步驟(5)中,超聲功率為200~250W,超聲時間為5~25min,水化溫度為40~50℃,水化時間為115~125min。
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