[發明專利]一種ZrC-ZrB2-SiC陶瓷復合粉體的前驅體轉化法制備工藝

在審

• 申請號: 201910339931.7
• 申請日: 2019-04-25
• 公開（公告）號: CN110156468A
• 公開（公告）日: 2019-08-23
• 發明（設計）人: 吳恒;劉長青;常小靖;伍媛婷;王秀峰
• 申請（專利權）人: 鞏義市泛銳熠輝復合材料有限公司
• 主分類號: C04B35/56
• 分類號: C04B35/56;C04B35/565;C04B35/58;C04B35/626
• 代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215
• 代理人: 段俊濤

1.一種ZrC-ZrB₂-SiC陶瓷復合粉體的前驅體轉化法制備工藝，其特征在于，包括：

步驟1)，在持續磁力攪拌的情況下，將八水氧氯化鋯溶于無水乙醇中，滴加雙氧水，配制得到鋯前驅體溶液；將硼酸溶于無水乙醇中，水浴加熱至完全溶解，配制硼酸溶液；將正硅酸乙酯溶于無水乙醇中配制正硅酸乙酯溶液；將葡萄糖溶于去離子水，制得葡萄糖溶液；

步驟2)，在持續磁力攪拌的情況下，依次將所述正硅酸乙酯溶液、硼酸溶液、葡萄糖溶液加入到鋯前驅體溶液中，制得硼硅鋯前驅體溶液；

步驟3)，將所述硼硅鋯前驅體溶液烘干后放置于石墨坩堝中，在氬氣氣氛保護下，在1450-1600℃熱處理1-2h，得到ZrC-ZrB₂-SiC陶瓷粉體。

2.根據權利要求1所述ZrC-ZrB₂-SiC陶瓷復合粉體的前驅體轉化法制備工藝，其特征在于，所述硼酸、八水氧氯化鋯和正硅酸乙酯的物質的量之比為1-5:1:0.5-5，所述葡萄糖和正硅酸乙酯的質量比為1-4:1。

3.根據權利要求1所述ZrC-ZrB₂-SiC陶瓷復合粉體的前驅體轉化法制備工藝，其特征在于，所制備的氧氯化鋯前驅體溶液的濃度為0.08-0.26g/mL,雙氧水與氧氯化鋯前驅體溶液的體積比為1:10-15，硼酸溶液的濃度為0.016-0.082g/mL，正硅酸乙酯溶液的濃度為0.023-0.23g/mL，葡萄糖溶液的濃度為0.006-0.024g/mL。

4.根據權利要求1所述ZrC-ZrB₂-SiC陶瓷復合粉體的前驅體轉化法制備工藝，其特征在于，所述水浴加熱的溫度為40-80℃。