[發明專利]一種腦神經營養治療組合物的制備方法

有效

• 申請號: 201910336907.8
• 申請日: 2019-04-25
• 公開（公告）號: CN110038018B
• 公開（公告）日: 2021-03-19
• 發明（設計）人: 苑海鵬;苑海祥;劉寶華;王延榮;苑洪德;劉憲軍;來創業
• 申請（專利權）人: 河北康睿達脂質有限公司
• 主分類號: A61K31/661
• 分類號: A61K31/661;A61K31/198;A61K31/19;A61K31/736;A61K31/716;A61K31/22;A61K36/38;A61P25/28;A61P9/10;A61P25/24;A61P25/16;A61P25/08
• 代理公司: 北京精金石知識產權代理有限公司 11470
• 代理人: 張黎

1.一種腦神經營養治療組合物的制備方法，其特征在于：將脂肪酸甘油三酯、共軛亞油酸甘油酯和植物甾醇加入裝有435脂肪酶、IM脂肪酶和DF15脂肪酶的反應器中進行酯交換反應，降溫后再經脫色、脫臭、蒸餾和精濾，得到中長鏈甘油三酯；將得到的中長鏈甘油三酯經乳化、包埋及噴霧干燥后得到干粉；將得到的干粉與磷脂酰絲氨酸、N-乙酰神經氨酸、β-羥基-β-甲基丁酸鈣、魔芋葡甘露聚糖、山竹提取物、接骨木莓與酵母β-葡聚糖混合、均質后得到中長鏈結構脂質組合物；

所述脂肪酸甘油三酯為中鏈脂肪酸甘油三酯和長鏈脂肪酸甘油三酯；

所述中鏈脂肪酸甘油三酯、長鏈脂肪酸甘油三酯、共軛亞油酸甘油酯和植物甾醇的重量比為15-65:16-75:2-12:4-10；

所述435脂肪酶的加入量為所述脂肪酸甘油三酯總重量的1.5-7%，所述IM脂肪酶加入量為所述脂肪酸甘油三酯總重量的0.6-3%，所述DF15脂肪酶的加入量為所述脂肪酸甘油三酯總重量的0.2-2%；

所述干粉、磷脂酰絲氨酸、N-乙酰神經氨酸、β-羥基-β-甲基丁酸鈣、魔芋葡甘露聚糖、山竹提取物、接骨木莓與酵母β-葡聚糖的重量比為80-120:0.5-2:0.6-0.9:2-10:1-5:0.1-0.6:0.05-0.1:1-6；

所述精濾后需再添加維生素E和抗壞血酸棕櫚酸酯，所述維生素E的加入量為所述脂肪酸甘油三酯總重量的0.001％，所述抗壞血酸棕櫚酸酯的加入量為所述脂肪酸甘油三酯總重量的0.02％；

所述中鏈脂肪酸甘油三酯的原料為棕櫚仁油或椰子油；所述長鏈脂肪酸甘油三酯的原料為魚油EPA、魚油DHA、藻油DHA、娃娃魚油、蒜頭果油、文冠果油、元寶楓籽油、菜籽油、乳木果油、小麥胚芽油、玉米胚芽油、琉璃苣油、月見草油、紫蘇籽油、亞麻籽油、神經酸和光皮梾木果油中的一種或多種。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述酯交換反應，反應溫度為40-60℃，反應時間為12-15h。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述脫色，指將酯交換反應得到的中長鏈甘油三酯加熱至反應溫度為60-75℃，通過蠕動泵抽入脫色柱中，收集并得到脫色后的中長鏈甘油三酯。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述脫臭，指將已脫色的中長鏈甘油三酯置于脫臭塔中進行脫臭，脫臭溫度為240-270℃，壓力為0.27-0.40KPa，停留時間為30-60min。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述蒸餾，指將已脫色、脫臭后的中長鏈甘油三酯在220-260℃溫度條件下蒸餾至無液體流出。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述精濾，指將已脫色、脫臭并蒸餾后的中長鏈甘油三酯在反應溫度為50-55℃，壓力為1.5-2.5MPa下使用超濾膜裝置過濾，并收集濾出的油液。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于：所述包埋的材料包括葡萄糖漿、低聚異麥芽糖、低聚麥芽糖、麥芽糊精、抗性糊精、聚葡萄糖、異麥芽酮糖醇、L-阿拉伯糖和酶解奶油的一種或幾種。