[發(fā)明專利]嵌合抗原受體在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910327863.2 | 申請日： | 2013-12-19 |
| 公開（公告）號： | CN110041432A | 公開（公告）日： | 2019-07-23 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 斯圖爾特·阿博特;畢濤·梁;天建·李 | 申請（專利權(quán)）人： | 細(xì)胞基因公司 |
| 主分類號： | C07K19/00 | 分類號： | C07K19/00;C12N5/10 |
| 代理公司： | 北京安信方達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11262 | 代理人： | 賀淑東 |
| 地址： | 美國新*** | 國省代碼： | 美國;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 嵌合抗原 抗原 多肽 治療性多肽 多肽結(jié)合 免疫細(xì)胞 細(xì)胞殺死 靶抗原 共抑制 跨膜域 蛋白 癌癥 展示 | ||
1.多肽，其包含(i)來自CTLA4或PD-1的跨膜域，(ii)表達(dá)于淋巴細(xì)胞的表面上并且觸發(fā)所述淋巴細(xì)胞的活化和/或增殖的內(nèi)源蛋白質(zhì)的胞內(nèi)域，和(iii)結(jié)合于抗原的胞外域，其中
如果該跨膜域是來自CTLA4，則所述多肽的胞內(nèi)域和胞外域不是來自CTLA4；和
如果該跨膜域是來自PD-1，則所述多肽的胞內(nèi)域和胞外域不是來自PD-1。
2.權(quán)利要求1的多肽，其中所述多肽是嵌合抗原受體(CAR)。
3.權(quán)利要求1或權(quán)利要求2的多肽，其中表達(dá)所述多肽的T淋巴細(xì)胞當(dāng)所述多肽結(jié)合于所述抗原時經(jīng)活化或刺激得以增殖。
4.權(quán)利要求1-3中任一項的多肽，其中所述多肽當(dāng)表達(dá)于T淋巴細(xì)胞的表面上時引導(dǎo)該T淋巴細(xì)胞將表達(dá)所述抗原的細(xì)胞殺死。
5.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該CTLA4跨膜域是由人CTLA4基因的外顯子3編碼的多肽序列。
6.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該CTLA4跨膜域是或包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列。
7.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該CTLA4跨膜域是或包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
8.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該CTLA4跨膜域是或包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列。
9.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該CTLA4跨膜域是或包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列。
10.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該CTLA4跨膜域是或包含SEQ ID NO:5的氨基酸序列。
11.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該PD-1跨膜域是或包含SEQ ID NO:6的多肽序列。
12.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該PD-1跨膜域是或包含SEQ ID NO:7的多肽序列。
13.權(quán)利要求1-4中任一項的多肽，其中該PD-1跨膜域是或包含SEQ ID NO:8的多肽序列。
14.權(quán)利要求1-13中任一項的多肽，其中所述胞外域包含結(jié)合于所述抗原的受體或受體部分。
15.權(quán)利要求1-13中任一項的多肽，其中所述胞外域是結(jié)合于所述抗原的受體或受體部分。
16.權(quán)利要求1-13中任一項的多肽，其中所述胞外域包含抗體或其抗原-結(jié)合部分。
17.權(quán)利要求1-13中任一項的多肽，其中所述胞外域是抗體或其抗原-結(jié)合部分。
18.權(quán)利要求1-13中任一項的多肽，其中所述胞外域包含單鏈Fv域。
19.權(quán)利要求18的多肽，其中所述單鏈Fv域包含通過柔性接頭與VH連接的VL，其中所述VL和VH是來自結(jié)合所述抗原的抗體。
20.權(quán)利要求1-19中任一項的多肽，其中所述抗原是腫瘤細(xì)胞上的抗原。
21.權(quán)利要求20的多肽，其中所述腫瘤細(xì)胞是實體腫瘤中的細(xì)胞。
22.權(quán)利要求20的多肽，其中所述腫瘤細(xì)胞是血液癌癥的細(xì)胞。
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