[發明專利]Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法及其應用有效
| 申請號： | 201910326781.6 | 申請日： | 2019-04-23 |
| 公開（公告）號： | CN110052272B | 公開（公告）日： | 2020-10-27 |
| 發明（設計）人： | 程道建;李茜;黃興凱;李超;曹東 | 申請（專利權）人： | 北京化工大學 |
| 主分類號： | B01J23/80 | 分類號： | B01J23/80;B01J35/10;B01J35/02;C07C213/02;C07C215/76 |
| 代理公司： | 北京正理專利代理有限公司 11257 | 代理人： | 趙曉丹 |
| 地址： | 100029 *** | 國省代碼： | 北京;11 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | co 摻雜 zno 納米 材料 制備 方法 及其 應用 | ||
1.Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1) 將Zn前驅體和Co前驅體溶于水和乙二醇混合溶劑中，形成Zn前驅體和Co前驅體溶液，在室溫條件下攪拌，獲得混合前驅體溶液；
2) 將尿素緩慢加入到混合前驅體溶液中，攪拌使其形成均勻分布懸掛，然后置于高壓反應釜中，溶液高度至高壓反應釜1/2-2/3高度處；
3) 密封高壓反應釜進行水熱反應，反應結束后將高壓反應釜自然冷卻至室溫，收集產物，分別用水和乙醇洗滌數次，恒溫干燥，將產物在NH3氣氛中焙燒，獲得Co摻雜ZnO納米花材料；
步驟1)中，所述Zn前驅體為Zn（NO3）2·6H2O，Co前驅體為Co（NO3）2·6H2O；
步驟1)中，所述Zn前驅體和Co前驅體的質量比為0.4-0.8:0.1-0.3；
步驟2)中，所述尿素和步驟1）中Zn前驅體的質量比為0.3-0.6:0.4-0.8；
步驟3)中，所述水熱溫度為100-140℃，升溫速率為4-6℃/min；
步驟3)中，所述水熱反應時間為2-5h；
步驟3)中，所述恒溫干燥的溫度為50-80℃；
步驟3)中，所述焙燒的溫度為200-500℃。
2.根據權利要求1所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述水和乙二醇的體積比為1:1-1:3。
3.根據權利要求2所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：所述水和乙二醇的體積比為1:2。
4.根據權利要求1所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：步驟3)中，所述水熱溫度為110-130℃。
5.根據權利要求1所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：步驟3)中，所述水熱時間為4h。
6.根據權利要求1所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：步驟3)中，所述洗滌是使用去離子水和無水乙醇分別進行2-5次。
7.根據權利要求1所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：步驟3)中，所述恒溫干燥的溫度為70℃；所述焙燒的溫度為250-350℃；所述焙燒加熱速率為4-6℃min-1。
8.根據權利要求1-7中任一所述Co摻雜ZnO納米花材料的制備方法，其特征在于：制得的Co摻雜ZnO納米花材料在對硝基苯酚加氫反應中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于北京化工大學，未經北京化工大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910326781.6/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
