[發(fā)明專利]用于檢測POLE基因突變的引物、探針及試劑盒在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910325814.5 | 申請日： | 2019-04-12 |
| 公開（公告）號： | CN110144386A | 公開（公告）日： | 2019-08-20 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 陳釗;莫敏俐;李東霞;劉玉忠;劉陽;張艷 | 申請（專利權(quán)）人： | 嘉興雅康博醫(yī)學(xué)檢驗所有限公司 |
| 主分類號： | C12Q1/6858 | 分類號： | C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 314006 浙江省*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 基因突變 試劑盒 引物 檢測 探針 實時熒光PCR 血漿游離DNA 檢測靈敏度 技術(shù)平臺 檢測試劑 判讀結(jié)果 探針組合 特異性強(qiáng) 準(zhǔn)確檢測 組織樣本 | ||
1.一種用于POLE基因突變檢測的引物、探針組合，其包括下列4組16條引物和探針：
第一組：SEQ ID No：1～SEQ ID No：4；
第二組：SEQ ID No：5～SEQ ID No：7；
第三組：SEQ ID No：8～SEQ ID No：12；
第四組：SEQ ID No：13～SEQ ID No：16。
2.一種用于檢測POLE基因突變的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括權(quán)利要求1所述的4組16條引物和探針。
3.如權(quán)利要求2所述的試劑盒，其特征在于，其還包括內(nèi)控基因。
4.一種用于檢測POLE基因突變的方法，其包括以下步驟：
(1)針對POLE基因突變位點，設(shè)計特異性引物和探針；
(2)提取檢測樣本中DNA；
(3)建立實時熒光PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系；
(4)根據(jù)熒光PCR儀顯示的Ct值，計算ΔCt值，根據(jù)Cutoff判斷檢測結(jié)果：當(dāng)ΔCt＜Cutoff時，判為陽性；當(dāng)ΔCt≥Cutoff時，判為陰性或低于檢測限。
5.權(quán)利要求4的方法，其中所述引物和探針為權(quán)利要求1的引物、探針組合。
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