[發(fā)明專利]一種β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910324031.5 | 申請(qǐng)日： | 2019-04-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110182777A | 公開（公告）日： | 2019-08-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 王欣宇;沈非 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 武漢理工大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C01B25/32 | 分類號(hào)： | C01B25/32;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人： | 崔友明 |
| 地址： | 430070 湖*** | 國(guó)省代碼： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 磷酸三鈣納米粉體 制備 鈣離子溶液 聚丙烯酰胺 磷酸三鈣 懸濁液 微波輔助共沉淀法 磷酸鹽水溶液 軟模板劑 生物醫(yī)用 微波輻射 形貌規(guī)則 分散性 骨移植 結(jié)晶度 均一 粒徑 載藥 煅燒 洗滌 沉淀 冷卻 配置 | ||
1.一種β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
1)配制鈣離子溶液，并向所述鈣離子溶液中加入聚丙烯酰胺，攪拌均勻后，靜置，然后，加入磷酸鹽水溶液，繼續(xù)攪拌，并維持反應(yīng)體系的pH至7～14，得到懸濁液A；
2)將所述懸濁液A微波輻射后，靜置，得到磷酸三鈣沉淀；
3)將所述磷酸三鈣沉淀洗滌、干燥后，煅燒、冷卻，得到β-磷酸三鈣納米粉體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述配制鈣離子溶液包括：
將可溶性鈣鹽溶于去離子水中，攪拌，得到鈣離子溶液；所述可溶性鈣鹽為Ca(NO3)2·4H2O、CaCl2中的一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述磷酸鹽水溶液中磷酸鹽為(NH4)2HPO4、NH4H2PO4中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述鈣離子溶液的濃度為0.1～0.4mol/L，且所述鈣離子溶液和所述磷酸鹽水溶液的鈣磷比為1.5。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述聚丙烯酰胺的加入溫度為5～40℃，且所述聚丙烯酰胺在所述鈣離子溶液中的溶解濃度為0.20g/l～0.30g/l。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述靜置的靜置時(shí)間為2h，所述繼續(xù)攪拌的攪拌時(shí)間為2h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟1)中所述磷酸鹽水溶液的滴加速率為1mL/min。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟2)中所述微波輻射的輻射溫度為30～40℃，輻射時(shí)間為10～40min。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中所述干燥的干燥溫度為90℃。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法，其特征在于，所述步驟3)中所述煅燒的煅燒溫度為720～750℃，煅燒時(shí)間為1～2h，煅燒升溫速率為15℃/min。
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