[發明專利]一種β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法在審
| 申請號: | 201910324031.5 | 申請日: | 2019-04-22 |
| 公開(公告)號: | CN110182777A | 公開(公告)日: | 2019-08-30 |
| 發明(設計)人: | 王欣宇;沈非 | 申請(專利權)人: | 武漢理工大學 |
| 主分類號: | C01B25/32 | 分類號: | C01B25/32;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102 | 代理人: | 崔友明 |
| 地址: | 430070 湖*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 磷酸三鈣納米粉體 制備 鈣離子溶液 聚丙烯酰胺 磷酸三鈣 懸濁液 微波輔助共沉淀法 磷酸鹽水溶液 軟模板劑 生物醫用 微波輻射 形貌規則 分散性 骨移植 結晶度 均一 粒徑 載藥 煅燒 洗滌 沉淀 冷卻 配置 | ||
1.一種β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
1)配制鈣離子溶液,并向所述鈣離子溶液中加入聚丙烯酰胺,攪拌均勻后,靜置,然后,加入磷酸鹽水溶液,繼續攪拌,并維持反應體系的pH至7~14,得到懸濁液A;
2)將所述懸濁液A微波輻射后,靜置,得到磷酸三鈣沉淀;
3)將所述磷酸三鈣沉淀洗滌、干燥后,煅燒、冷卻,得到β-磷酸三鈣納米粉體。
2.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中所述配制鈣離子溶液包括:
將可溶性鈣鹽溶于去離子水中,攪拌,得到鈣離子溶液;所述可溶性鈣鹽為Ca(NO3)2·4H2O、CaCl2中的一種。
3.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中所述磷酸鹽水溶液中磷酸鹽為(NH4)2HPO4、NH4H2PO4中的一種。
4.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中所述鈣離子溶液的濃度為0.1~0.4mol/L,且所述鈣離子溶液和所述磷酸鹽水溶液的鈣磷比為1.5。
5.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中所述聚丙烯酰胺的加入溫度為5~40℃,且所述聚丙烯酰胺在所述鈣離子溶液中的溶解濃度為0.20g/l~0.30g/l。
6.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中所述靜置的靜置時間為2h,所述繼續攪拌的攪拌時間為2h。
7.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟1)中所述磷酸鹽水溶液的滴加速率為1mL/min。
8.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟2)中所述微波輻射的輻射溫度為30~40℃,輻射時間為10~40min。
9.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中所述干燥的干燥溫度為90℃。
10.根據權利要求1所述的β-磷酸三鈣納米粉體的制備方法,其特征在于,所述步驟3)中所述煅燒的煅燒溫度為720~750℃,煅燒時間為1~2h,煅燒升溫速率為15℃/min。
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