[發(fā)明專利]一種倍半萜環(huán)己烯酮類化合物及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910323259.2 | 申請(qǐng)日： | 2019-04-22 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109988219B | 公開（公告）日： | 2020-06-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 蔡樂;丁中濤;王家鵬;舒燕 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 云南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07J71/00 | 分類號(hào)： | C07J71/00;C07D303/32;C12P17/02;C12P33/20;A61P29/00;A61P35/00;C12R1/80 |
| 代理公司： | 北京高沃律師事務(wù)所 11569 | 代理人： | 瞿曉晶 |
| 地址： | 650000*** | 國(guó)省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 倍半萜 己烯 酮類 化合物 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種倍半萜環(huán)己烯酮類化合物，具有式I或式II所示結(jié)構(gòu)：
其中，R為-OH或CH3COO-。
2.權(quán)利要求1所述倍半萜環(huán)己烯酮類化合物的制備方法，包括以下步驟：
將擴(kuò)展青霉接種于發(fā)酵培養(yǎng)基中進(jìn)行發(fā)酵，得到擴(kuò)展青霉發(fā)酵物；
將所述擴(kuò)展青霉發(fā)酵物與醇混合，進(jìn)行超聲提取，得到擴(kuò)展青霉寧粗提物；
將所述擴(kuò)展青霉寧粗提物進(jìn)行純化，得到倍半萜環(huán)己烯酮類化合物；
所述發(fā)酵培養(yǎng)基的原料包括馬鈴薯或大米；
所述發(fā)酵的溫度為20～30℃，時(shí)間為25～35d；所述發(fā)酵的方式為固體發(fā)酵；
所述擴(kuò)展青霉發(fā)酵物的質(zhì)量與醇的體積之比為(30～50)g:(50～100)mL；
所述醇為甲醇、乙醇、丙醇或異丙醇；
所述超聲提取的時(shí)間為20～40min，功率為250～350W；
所述純化的步驟包括先采用硅膠柱色譜進(jìn)行洗脫，然后將所得洗脫液進(jìn)行色譜純化，得到倍半萜環(huán)己烯酮類化合物；
所述洗脫所用的洗脫劑為氯仿-甲醇和石油醚-丙酮，所述洗脫劑的流速為2～5mL/min；
所述洗脫過程中，先以氯仿-甲醇溶液為洗脫劑進(jìn)行洗脫，然后以石油醚-丙酮為洗脫劑進(jìn)行洗脫；所述氯仿-甲醇溶液中，氯仿與甲醇的體積比為100:0～20:1；以氯仿-甲醇溶液為洗脫劑進(jìn)行洗脫的過程中，先用氯仿-甲醇溶液將擴(kuò)展青霉寧粗提物溶解，將所得混合物與硅膠混合、去除溶劑、裝柱，然后用氯仿為溶劑洗脫得到氯仿洗脫部分；
以石油醚-丙酮為洗脫劑進(jìn)行洗脫過程中，先以體積比30:1的石油醚-丙酮為洗脫劑對(duì)氯仿洗脫部分進(jìn)行硅膠柱層析洗脫，然后以體積比15:1的石油醚-丙酮為洗脫劑對(duì)氯仿洗脫部分進(jìn)行硅膠柱層析洗脫；
所述色譜純化過程中，采用葡聚糖凝膠柱色譜對(duì)所得洗脫液進(jìn)行色譜純化，進(jìn)行所述純化的溶劑為甲醇，所述甲醇的流速為0.4～0.6mL/min。
3.權(quán)利要求1所述倍半萜環(huán)己烯酮類化合物或權(quán)利要求2所述制備方法制備得到的倍半萜環(huán)己烯酮類化合物在制備抗炎和抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于云南大學(xué)，未經(jīng)云南大學(xué)許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910323259.2/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
