[發(fā)明專利]一種與羅氏沼蝦體質(zhì)量相關(guān)SSR標(biāo)記

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910322594.0
• 申請(qǐng)日: 2019-04-22
• 公開（公告）號(hào): CN110029174B
• 公開（公告）日: 2023-01-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳雪峰;顧志敏;張宇飛;徐賓朋;高強(qiáng);程海華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江省淡水水產(chǎn)研究所
• 主分類號(hào): C12Q1/6888
• 分類號(hào): C12Q1/6888;C12N15/11
• 代理公司: 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種篩選高體質(zhì)量羅氏沼蝦的方法，其特征在于，所述的方法是通過(guò)檢測(cè)待篩選個(gè)體中MR34標(biāo)記的基因型是否為210/214；MR45標(biāo)記的基因型是否為174/190來(lái)實(shí)現(xiàn)的；

其中檢測(cè)MR34標(biāo)記的引物對(duì)，其上游引物的序列為SEQ ID NO:1，下游引物的序列為SEQ ID NO: 2；檢測(cè)MR45標(biāo)記的引物對(duì)，其上游引物的序列為SEQ ID NO:3，下游引物的序列為SEQ ID NO:4；

所述的方法是通過(guò)PCR引物進(jìn)行擴(kuò)增后，再對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序后，對(duì)基因型進(jìn)行分析完成的。

2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述的方法包括如下的步驟：

1)提取待檢測(cè)個(gè)體的基因組DNA，

2)PCR擴(kuò)增與熒光檢測(cè)：

在正向引物5′端標(biāo)記熒光素進(jìn)行PCR反應(yīng)，PCR產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)熒光檢測(cè)；

3)數(shù)據(jù)分析

用Genemapper4.0軟件生成位點(diǎn)的圖譜文件，測(cè)出PCR擴(kuò)增產(chǎn)物長(zhǎng)度與熒光強(qiáng)度峰值，獲得每個(gè)位點(diǎn)的基因型；根據(jù)基因型確定是否為高體質(zhì)量羅氏沼蝦。