[發明專利]用于免疫增強的錳組合物在審
| 申請號: | 201910319344.1 | 申請日: | 2019-04-19 |
| 公開(公告)號: | CN111821316A | 公開(公告)日: | 2020-10-27 |
| 發明(設計)人: | 蔣爭凡;王晨光;張睿;呂夢澤 | 申請(專利權)人: | 北京大學 |
| 主分類號: | A61K33/32 | 分類號: | A61K33/32;A61K39/39;A61K45/06;A61P37/04;A61P31/04;A61P31/10;A61P31/12;A61P33/00;A61P35/00;A61P37/02;A61P31/14;A61P31/20;A61P31/22;A61P31/1 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 彭鯤鵬 |
| 地址: | 100871*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 免疫 增強 組合 | ||
1.一種免疫增強組合物,其包含新生沉淀錳、膠體錳和/或能夠形成新生沉淀錳和/或膠體錳的源。
2.根據權利要求1所述的免疫增強組合物,其用作免疫佐劑。
3.根據權利要求1或2所述的免疫增強組合物,其中所述新生沉淀錳和/或膠體錳選自磷酸錳鹽、碳酸錳鹽、氫氧化錳及其任意混合物。
4.根據權利要求1至3任一項所述的免疫增強組合物,其中所述新生沉淀錳從非沉淀形式轉化成沉淀形式的時間不超過1天,或者不超過24、22、20、18、16、15、14、12、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1小時,或者不超過60、50、45、40、35、30、25、20、15、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1分鐘。
5.一種疫苗組合物,其包含
A)疫苗免疫原,和
B)新生沉淀錳、膠體錳和/或能夠形成新生沉淀錳和/或膠體錳的源,任選地,組分A和B可以處于相同和/或分開的容器中。
6.根據權利要求5的疫苗組合物,其中所述疫苗免疫原源自病毒、細菌和/或寄生蟲,
例如所述病毒選自:DNA病毒和RNA病毒,優選地所述病毒選自:皰疹病毒科、彈狀病毒科、絲狀病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科、冠狀病毒科、小RNA病毒科、嗜肝DNA病毒科、黃病毒科、乳頭瘤病毒科、痘病毒科、和逆轉錄病毒科,更優選地所述病毒選自:單純皰疹病毒、水皰性口炎病毒、牛痘病毒、HIV和HBV;
例如所述細菌選自革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌,優選地所述細菌選自肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)、流感嗜血桿菌(Haemophilus influenzae)、沙門氏菌(Salmonella)、腦膜炎雙球菌(Meningococcus)、表皮葡萄球菌(Staphylococcusepidermidis)、金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、大腸桿菌(Escherichiacoli)、肺炎克雷伯氏菌(Klebsiella pneumoniae)、產酸克雷伯氏菌(Klebsiellaoxytoca)、陰溝腸桿菌(Enterobacter cloacae)、弗氏檸檬酸桿菌(Citrobacterfreundii)、綠膿假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)和波美不動桿菌(Acinetobacterbaumanni);
具體地,例如所述疫苗免疫原源自流感病毒、肝炎病毒(如甲肝病毒、乙肝病毒)、脊髓灰質炎病毒、狂犬病毒、HPV病毒、腦炎病毒(如乙型腦炎病毒)、腮腺炎病毒、風疹病毒、破傷風桿菌、百日咳桿菌、白喉桿菌、麻風桿菌、結核桿菌、腦膜炎雙球菌、肺炎雙球菌及其任意組合。
7.根據權利要求5或6的疫苗組合物,其中所述新生沉淀錳和/或膠體錳選自磷酸錳鹽、碳酸錳鹽、氫氧化錳及其任意混合物。
8.根據權利要求5至7任一項所述的疫苗組合物,其中所述新生沉淀錳從非沉淀形式轉化成沉淀形式的時間不超過1天,或者不超過24、22、20、18、16、15、14、12、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1小時,或者不超過60、50、45、40、35、30、25、20、15、10、9、8、7、6、5、4、3、2或1分鐘。
9.一種制造免疫增強組合物的方法,其包括
1)提供能夠形成新生沉淀錳和/或膠體錳的源;和
2)任選地使所述能夠形成新生沉淀錳和/或膠體錳的源轉化為新生沉淀錳和/或膠體錳。
10.根據權利要求9所述的方法,其中所述新生沉淀錳和/或膠體錳選自磷酸錳鹽、碳酸錳鹽、氫氧化錳及其任意混合物。
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