[發(fā)明專利]一種多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910307579.9
• 申請(qǐng)日: 2019-04-17
• 公開（公告）號(hào): CN109912435B
• 公開（公告）日: 2021-09-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 華朝;王秀軍;張健;靖波;王大威;陳文娟;李富軍;李仲偉;安樹國(guó);譚業(yè)邦
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)海洋石油集團(tuán)有限公司;中海油研究總院有限責(zé)任公司
• 主分類號(hào): C07C217/50
• 分類號(hào): C07C217/50;C07C213/04;C07C39/12;C07C37/20;C07C215/50;C07C213/02;C08G65/28;C10G33/04
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢

本發(fā)明公開了一種多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑及其制備方法與應(yīng)用。多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑的制備方法，包括如下步驟：1)將六元酚加入甲醛中進(jìn)行加成反應(yīng)，得到含羥甲基的化合物；2)所述含羥甲基的化合物與多烯胺進(jìn)行脫水反應(yīng)，所得化合物記為HPA起始劑；3)所述HPA起始劑依次分別與環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，即得到如式Ⅰ所示化合物多支化稠環(huán)酚聚醚。本發(fā)明能通過調(diào)節(jié)環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷兩者的比例來調(diào)節(jié)親水親油平衡值；本發(fā)明破乳劑能實(shí)現(xiàn)原油的脫水。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑及其制備方法與應(yīng)用，屬于石油化工領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著我國(guó)聚合物驅(qū)采油技術(shù)的廣泛應(yīng)用，在大幅度提高原油采收率的同時(shí)，原油乳狀液也變得更加穩(wěn)定，這相應(yīng)的增加了破乳的難度。與此同時(shí)油田也已進(jìn)入高含水開發(fā)期，采出液中水的比例越來越大，原油中所含的水與無機(jī)鹽會(huì)對(duì)輸油管線造成腐蝕，開采的原油含水量越高，原油對(duì)輸油管線的腐蝕就越嚴(yán)重，造成了原油運(yùn)輸、輸油管線的維護(hù)以及之后的電脫成本都大大增加，所以開采的原油需要脫水，脫水率成為衡量破乳劑脫水效果的重要指標(biāo)。傳統(tǒng)破乳劑很難滿足原油脫水的要求，故需要開發(fā)新的破乳劑以滿足需求。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑及其制備方法與應(yīng)用。

本發(fā)明通過將六元酚末端羥基的鄰位與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成羥甲基，然后與多烯胺發(fā)生脫水反應(yīng)，接枝上多烯胺，再通過與環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷發(fā)生開環(huán)反應(yīng)，得到多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑，能通過調(diào)節(jié)環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷兩者的比例來調(diào)節(jié)親水親油平衡值；本發(fā)明破乳劑能實(shí)現(xiàn)原油的脫水。

本發(fā)明提供的一種化合物，其結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示：

式Ⅰ中，R取代基為相同或不同，m≥0；n≥0。

上述化合物中，R取代基為相同或不同，即每個(gè)R取代基中m、n的數(shù)值相同或不同；且所有的R取代基中m和/或n不同時(shí)為零。

本發(fā)明還提供了一種如式Ⅰ所示化合物多支化稠環(huán)酚聚醚破乳劑的制備方法，包括如下步驟：1)將六元酚加入甲醛中進(jìn)行加成反應(yīng)，得到含羥甲基的化合物；

2)所述含羥甲基的化合物與多烯胺進(jìn)行脫水反應(yīng)，所得化合物記為HPA起始劑；

3)所述HPA起始劑依次分別與環(huán)氧丙烷、環(huán)氧乙烷進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)，即得到如式Ⅰ所示化合物多支化稠環(huán)酚聚醚。

本發(fā)明所述多支化稠環(huán)酚聚醚結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示；

式Ⅰ中，R取代基為相同或不同，m≥0；n≥0；

所述HPA起始劑的結(jié)構(gòu)式如式1所示：

所述HPA起始劑與環(huán)氧丙烷進(jìn)行開環(huán)反應(yīng)得到的中間體，結(jié)構(gòu)式如式2所示：

式2中，R取代基相同或不同，m≥0。

式2中，R取代基為相同或不同，即每個(gè)R取代基中m的數(shù)值相同或不同；且所有的R取代基中m不同時(shí)為零。

上述的制備方法步驟1)中，所述六元酚與所述甲醛的摩爾比為1：1～12，優(yōu)選1：6～12、1:12；

所述加成反應(yīng)的溫度為30～70℃，具體可為50℃、30～50℃、50～70℃或40～60℃，時(shí)間為3～10h，具體可為8h、3～8h、8～10h或5～9h；

所述六元酚的滴加速率為2～20g/min，具體可為10g/min、2～10g/min、10～20g/min、5～15g/min。

在滴加所述六元酚之前將甲醛中通入N₂。