[發明專利]一種多支化稠環酚聚醚破乳劑及其制備方法與應用

有效

• 申請號: 201910307579.9
• 申請日: 2019-04-17
• 公開（公告）號: CN109912435B
• 公開（公告）日: 2021-09-21
• 發明（設計）人: 華朝;王秀軍;張健;靖波;王大威;陳文娟;李富軍;李仲偉;安樹國;譚業邦
• 申請（專利權）人: 中國海洋石油集團有限公司;中海油研究總院有限責任公司
• 主分類號: C07C217/50
• 分類號: C07C217/50;C07C213/04;C07C39/12;C07C37/20;C07C215/50;C07C213/02;C08G65/28;C10G33/04
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.一種化合物，其結構式如式Ⅰ所示：

式Ⅰ中，R取代基為相同或不同，m≥0；n≥0；且所有的R取代基中m和n不同時為零。

2.一種如權利要求1中式Ⅰ所示化合物的制備方法，包括如下步驟：1)將六元酚加入甲醛中進行加成反應，得到含羥甲基的化合物；

所述六元酚的結構式為：

2)所述含羥甲基的化合物與多烯胺進行脫水反應，所得化合物記為HPA起始劑；

所述多烯胺為四乙烯五胺；

所述HPA起始劑的結構式如式1所示：

3)所述HPA起始劑依次分別與環氧丙烷、環氧乙烷進行開環反應，即得到如式Ⅰ所示化合物多支化稠環酚聚醚。

3.根據權利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述六元酚與所述甲醛的摩爾比為1：1～12；

所述加成反應的溫度為30～70℃，時間為3～10h；

所述六元酚的滴加速率為2～20g/min。

4.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，進行所述加成反應采用的溶劑為甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺、二甲基亞砜和四氫呋喃中的至少一種；

所述甲醛采用甲醛水溶液的形式加入，所述甲醛水溶液的質量百分濃度為35～38％；

進行所述加成反應采用的催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉和碳酸鈉中的至少一種。

5.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：步驟2)中，所述含羥甲基的化合物與多烯胺的摩爾比為1：1～1.5；

所述脫水反應的溫度為65～95℃，時間為3～10h。

6.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：步驟2)中，進行所述脫水反應采用的溶劑為甲醇、乙醇、二甲基亞砜、二甲基甲酰胺和四氫呋喃中至少一種。

7.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：步驟3)中，所述HPA起始劑與所述環氧丙烷的摩爾比為1:10～200；

所述環氧丙烷與所述環氧乙烷的摩爾比為1～8:1；

所述開環反應的溫度為105℃～130℃，壓力為0.2MPa～0.4MPa，當體系壓力降至-0.1MPa時，所述開環反應完成。

8.根據權利要求2或3所述的制備方法，其特征在于：步驟3)中，進行所述開環反應采用的溶劑為甲醇、乙醇、二甲基甲酰胺和二甲基亞砜中的至少一種；

進行所述開環反應采用的催化劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉和碳酸鈉中的至少一種。

9.權利要求1所述化合物在原油脫水中的應用。