[發明專利]一種含樣本類型信息管理模塊的精準用藥智能報告系統

在審

• 申請號: 201910304446.6
• 申請日: 2019-04-16
• 公開（公告）號: CN109994176A
• 公開（公告）日: 2019-07-09
• 發明（設計）人: 樊慧;劉維;李琦;樂錚錚;袁鵬
• 申請（專利權）人: 北京中佰耀因醫藥科技有限公司
• 主分類號: G16H15/00
• 分類號: G16H15/00;G16H20/10;G16H70/40;G16B45/00
• 代理公司: 長沙歐諾專利代理事務所(普通合伙) 43234
• 代理人: 歐穎

本發明提供一種含樣本類型信息管理模塊的精準用藥智能報告系統，所述系統包括信息管理模塊和信息分析及處理模塊，所述信息管理模塊包括藥物基因對項目信息管理模塊和樣本類型信息管理模塊，所述信息分析及處理模塊包括信息自動匹配模塊和樣本信息處理及分析模塊。本發明中樣本類型可以為DNA、PCR產物、穿刺骨髓、穿刺組織、靜脈血、抗凝外周血、口腔拭子等多種，對應本發明系統中多種不同的藥物基因對項目的需求。本發明所述系統適應性廣，且該系統對實驗結果的分析和給出包含精準藥物指導的基因檢測報告的速度快。

技術領域

本發明涉及基因檢測領域，具體涉及一種含樣本類型信息管理模塊的精準用藥智能報告系統。

背景技術

基因與人類的生活息息相關，一個主要方面體現在基因對人類健康的重大影響，先天性的基因缺陷或后天性的基因突變與個體的身體健康，疾病的發生、發展有著密不可分的聯系。隨著基因與人類機體健康的關系被越來越多地發現、證實，為了滿足社會對更好地預防和治療基因相關疾病的需求，國內外涌現了眾多提供基因檢測技術服務的機構。

醫學檢測報告作為醫學檢測服務的產品，其準確性和時效性一直是醫學檢測服務行業的追求。醫學分子生物學檢測所涉及的檢測方法或平臺多種多樣，對不同平臺的結果進行分析，所需要的知識背景不盡相同，分析標準也不盡相同。而提供檢測服務的不同機構或者是同一機構的不同項目對于檢測平臺的采取和檢測報告的內容、樣式會有自身的考慮和要求。

目前，大部分檢測機構，仍采用純人工的方式進行檢測結果的判讀，檢測報告的出具，而且在檢測報告樣式的選擇時也是采用人工區分。純人工的工作方式效率低下，知識局限，注釋片面，當面臨大批量數據處理時，容易疲勞，影響工作質量，而當業務內容涉及到多個檢測方法或平臺時，對參加檢測結果解讀和分析的人員的能力和數量要求會提高。可見，純人工的工作方式在增加人力成本和時間成本的同時，還會影響檢測報告的準確性和時效性。

現有的一些醫學檢測報告系統多針對類似生化常規的傳統醫學檢測業務，少有的涉及基因檢測的報告系統，只能針對一種平臺的檢測結果進行自動分析甚至需要靠人工分析后錄入檢測結果，智能化不夠，適用性不強；而更少有的涉及精準用藥相關的報告系統，對項目的定義不清晰，不便于理解，無法達成業內共識。另外，自動化檢測報告的生成也只能既定一種標準化的報告樣式，而無法同時滿足不同機構或項目的個性化需求，而且缺少人工審核流程的嵌入。綜上所述，現有檢測報告系統可分析的檢測平臺的局限性以及頻繁的人工操作可能引起的失誤都將影響檢測報告的準確性和時效性。

發明專利申請CN201710468430提供一種基因檢測產品報告系統及方法，所述系統包括：移動端銷售服務系統，用于用戶選擇基因檢測產品并下單支付并采集受檢者的基本信息和樣本綁定信息；臨床樣本管理系統，用于接收來自移動端銷售服務系統的受檢者的基本信息和樣本綁定信息；實驗室數據管理系統，用于存儲樣本從下訂單開始到測序數據從測序儀轉到指定存儲位置為止；報告生成系統生成報告后存儲到實驗室數據管理系統中，并推送到移動端銷售服務系統發送給指定的報告接收人；報告生成系統，用于接收來自臨床樣本管理系統的受檢者基本信息和樣本綁定信息及來自實驗室數據管理系統的檢測結果，生成報告。但從說明書中可見，該發明中用藥知識的給出和報告的生成都依賴于人工完成，并不能自動生成基因檢測報告。

發明專利申請CN201810594702提供了一種氯吡格雷用藥相關基因檢測報告的自動出具系統，涵蓋了患者基本信息、檢測結果、檢測結論、個體化用藥建議等眾多信息，能夠對大量信息進行有效整合、集中展示，個體化用藥建議部分可以統一編輯好后直接套用，也可以單獨添加個性化備注信息；即使在檢測例數較多的情況下，也可以根據基因檢測儀器上的相關基因(CYP 2C19、PON1和ABCB1基因)的基因型的結果快速、高效、準確地出具氯吡格雷用藥相關基因檢測報告，只要錄入患者基本臨床信息和基因檢測結果，便可自動出具檢測報告。避免了出具繁瑣的報告時耗費的大量人力，可節約大量的時間成本，并可降低出具報告時的錯誤發生率，從而便于醫護人員臨床工作中的使用。該系統僅針對氯吡格雷這種單一的藥物和相應的基因檢測有效。