[發明專利]一種含樣本類型信息管理模塊的精準用藥智能報告系統

在審

• 申請號: 201910304446.6
• 申請日: 2019-04-16
• 公開（公告）號: CN109994176A
• 公開（公告）日: 2019-07-09
• 發明（設計）人: 樊慧;劉維;李琦;樂錚錚;袁鵬
• 申請（專利權）人: 北京中佰耀因醫藥科技有限公司
• 主分類號: G16H15/00
• 分類號: G16H15/00;G16H20/10;G16H70/40;G16B45/00
• 代理公司: 長沙歐諾專利代理事務所(普通合伙) 43234
• 代理人: 歐穎

1.一種含樣本類型信息管理模塊的精準用藥智能報告系統，所述系統包括信息管理模塊(1)和信息分析及處理模塊(2)，所述信息管理模塊(1)包括藥物基因對項目信息管理模塊(149)和樣本類型信息管理模塊(152)，所述信息分析及處理模塊(2)包括信息自動匹配模塊(21)和樣本信息處理及分析模塊(256)；

所述信息管理模塊(1)主要用于提供整理后的信息資料以供系統選擇和匹配；所述藥物基因對項目信息管理模塊(149)用于使用系統的用戶在系統中新增和/或編輯管理藥物基因對項目信息，所述藥物基因對項目信息管理模塊(149)中包含多個藥物基因對項目，每個所述藥物基因對項目包含一種或一類藥物和一個或多個基因，所述藥物基因對項目信息用于為系統自動識別和匹配實驗文件信息和基因信息提供前提；所述樣本類型信息管理模塊(152)用于用戶對基因檢測的生物樣本類型信息進行新增和/或編輯管理；

所述信息自動匹配模塊(21)用于將信息管理模塊(1)管理后的信息與用戶上傳至系統中的實驗結果文件進行自動匹配和解析，所述樣本信息處理及分析模塊(256)用于用戶將實驗結果文件上傳至系統中以及在系統對實驗結果文件進行自動解析之后用于人工處理樣本信息。

2.根據權利要求1所述系統，其特征在于，所述信息管理模塊(1)還包括用藥知識庫信息管理模塊(150)，且所述用藥知識庫信息管理模塊(150)用于使用系統的用戶新增和/或編輯管理用藥知識庫信息，所述用藥知識庫信息用于為系統在給出基因檢測報告前自動獲取與該基因檢測結果相匹配的用藥知識信息。

3.根據權利要求1所述系統，其特征在于，所述信息管理模塊(1)還包括實驗文件信息管理模塊(157)，所述實驗文件信息管理模塊(157)用于用戶新增和/或整理存儲在系統中的實驗結果文件信息，所述實驗結果文件中包含使用測序儀通過線下實驗檢測到的樣本的實驗結果。

4.根據權利要求1所述的系統，其特征在于，所述信息自動匹配模塊(21)包括實驗文件信息自動匹配模塊(254)、基因信息自動匹配模塊(258)、用藥知識信息自動匹配模塊(261)和待審報告自動生成模塊(255)；

所述實驗文件信息自動匹配模塊(254)和基因信息自動匹配模塊(258)共同用于將實驗結果文件與系統中的基因信息自動匹配和解析；

所述用藥知識信息自動匹配模塊(261)用于在系統對實驗結果文件進行自動解析之后對系統自動解析的合格結果或對人工填寫的結果與系統中的用藥知識庫中用藥知識自動匹配；

所述待審報告自動生成模塊(255)用于在所述用藥知識信息自動匹配模塊(261)匹配到相關用藥知識信息后自動生成待審核的檢測報告；

優選所述樣本信息處理及分析模塊(256)包括用于用戶上傳實驗結果文件至系統中的前處理模塊；還包括在系統對實驗結果文件進行自動解析之后用于人工處理樣本信息的后處理模塊。

5.根據權利要求4所述的系統，其特征在于，所述后處理模塊包括用于人工審核系統生成的“待審報告”的第一單元，優選所述“第一單元”設置為先后由兩位不同的專家用戶人工審核“待審報告”，所述專家用戶包括初審專家和復審專家；優選所述后處理模塊包括用于對系統判定為“可疑”即“不合格”的結果做出人工判定，以判定該結果是否合格的第二單元。

6.根據權利要求4所述的系統，其特征在于，所述后處理模塊包括用于對使用所述系統的其它用戶已經人工判定為“合格”的結果進行人工復核，以復核該結果是否可接受，并在復核為結果可接受時，可供選填一個結果至系統中的“第三單元”。

7.根據權利要求1～6中任意一項所述的系統，其特征在于，所述藥物基因對項目信息包括5-FU-DPYD、5-FU-MSI、5-FU-MTHFR、5-FU-TP、5-FU-TYMS、阿德福韋酯-HBV-P區、阿芬太尼-CYP3A4、阿芬太尼-CYP3A5、阿立哌唑-CYP2D6、阿霉素-GATP1.GSTM1、鉑類-GSTP1、利福平-NAT2、華法林-CYP2C9.VKORC1、阿司匹林-COX1、氯吡格雷-CYP2C19、葉酸-MTHFR和伊立替康-UGT1A1中的一種或多種。