[發明專利]高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201910295800.3
• 申請日: 2019-04-12
• 公開（公告）號: CN110128614A
• 公開（公告）日: 2019-08-16
• 發明（設計）人: 馬元明;張初銀;吳震;張兵;張健;潘偉凈
• 申請（專利權）人: 浙江華峰合成樹脂有限公司
• 主分類號: C08G18/66
• 分類號: C08G18/66;C08G18/48;C08G18/42;C08G18/60;C08G18/32;C08G18/10;D06N3/14
• 代理公司: 上海金盛協力知識產權代理有限公司 31242
• 代理人: 羅大忱

1.高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，包含樹脂A組分和樹脂B組分，所述的樹脂A組分含有低分子量聚酰胺樹脂多元醇，所述樹脂B組分含有異氰酸酯，所述的異氰酸酯為芳香族異氰酸酯和脂肪族異氰酸酯的混合物，所述的樹脂A組分中活潑氫的摩爾數和樹脂B組分中異氰酸酯基的摩爾數之比為0.95:1~1:1.05；

所述樹脂A組分含有如下質量份的組分：

多元醇A 100份

低分子量聚酰胺樹脂多元醇 5~50份

擴鏈劑 2~8份

流平劑 0.1~0.3份

發泡劑 0.1~0.3份

消泡劑 0.1~0.3份；

所述樹脂B組分含有如下質量份的組分：

異氰酸酯 30~60份；

多元醇B 40~70份；

低分子量聚酰胺樹脂多元醇 0~20份，并且其含量不為0；

所述的低分子量聚酰胺樹脂多元醇的數均分子量為700~2000，所述的低分子量聚酰胺樹脂多元醇為二元酸、二元胺、醇胺的反應產物；

所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂的制備方法如下：

樹脂A組分的制備步驟如下：將多元醇A、低分子量聚酰胺樹脂多元醇、擴鏈劑、流平劑、消泡劑，混合，測量羥值，待羥值達到配方計算量后，加入發泡劑，再攪拌出料，測定水分含量在配方設定量的±10%以內后，密封保存，得到樹脂A組分；

樹脂B組分的制備步驟如下：將芳香族異氰酸酯、多元醇B、低分子量聚酰胺樹脂多元醇、抗氧劑，副反應阻止劑，反應，形成異氰酸酯基封端的預聚體，然后加入脂肪族異氰酸酯，當NCO含量相對于B組分總質量的達到配方計算量時，出料，密封保存，得到樹脂B組分。

2.根據權利要求1所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，所述多元醇A為聚酯多元醇A和/或聚醚多元醇A；所述聚醚多元醇A的官能度為2~3，羥值為12.5~58.0mgKOH/g。

3.根據權利要求2所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，所述聚醚多元醇A以乙二醇、二乙二醇、二丙二醇、甘油、三羥甲基丙烷、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺中的一種以上為起始劑，與環氧乙烷和/或環氧丙烷聚合而成；

所述聚酯多元醇A由含4~10個碳原子的有機二羧酸與含2~6個碳原子的小分子多元醇酯化反應制得；官能度為2~3，羥值為54~114 mgKOH/g。

4.根據權利要求3所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，所述小分子多元醇為乙二醇、二乙二醇、1,2-或1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,5-戊二醇、1,6-己二醇、甘油、三羥甲基丙烷中的一種以上；所述有機二羧酸為己二酸、丁二酸、戊二酸、辛二酸、癸二酸、壬二酸、鄰苯二甲酸、對苯二甲酸、間苯二甲酸、癸烷二羧酸、馬來酸中的一種以上。

5.根據權利要求3所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，所述聚酯多元醇A為聚己內酯多元醇、聚碳酸酯多元醇中的一種以上。

6.根據權利要求2所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，所述聚醚多元醇A為2官能度和3官能度聚醚多元醇A的混合物，所述2官能度和3官能度聚醚多元醇的質量比為4:6~7:3。

7.根據權利要求1所述的高剝離發泡層用無溶劑聚氨酯樹脂，其特征在于，所述擴鏈劑為乙二醇、二乙二醇、1,4-丁二醇、1,6-己二醇、1,3-丙二醇、3-甲基-1,5-戊二醇中的一種以上；所述流平劑為改性聚硅氧烷，所述發泡劑為水，所述消泡劑為聚醚改性硅氧烷。