[發(fā)明專利]一種制備芳綸Ⅲ納米包覆纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910294914.6 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-12 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN110117406B | 公開(kāi)(公告)日: | 2022-02-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 樊威;田薈霞;王紅紅;于洋;楊雪;孟雪;張濤;于希晨 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 西安工程大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L63/00 | 分類號(hào): | C08L63/00;C08L77/10;C08L33/20;C08J5/04;D01F8/08;D01F8/12;D01D5/34 |
| 代理公司: | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人: | 談耀文 |
| 地址: | 710048 陜*** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 制備 納米 纖維 增強(qiáng) 復(fù)合材料 方法 | ||
1.一種制備芳綸Ⅲ納米包覆纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的方法,其特征在于,具體包括以下步驟:
步驟1、對(duì)芳綸Ⅲ纖維進(jìn)行預(yù)處理;
步驟2、將步驟1得到的芳綸Ⅲ纖維放置在等離子體表面處理裝置中進(jìn)行等離子體表面處理;
步驟3、配制PAN和N-N二甲基甲酰胺混合溶液;
步驟4、將步驟2得到的芳綸Ⅲ纖維作為芯層,步驟3得到的混合溶液作為紡絲液,利用靜電紡絲平行電極法制備PAN-芳綸Ⅲ納米包覆纖維;
步驟5、用乙醇溶液對(duì)步驟4中得到的PAN-芳綸Ⅲ納米包覆纖維漂洗處理,然后干燥備用;
步驟6、將步驟5得到的PAN-芳綸Ⅲ納米包覆纖維與環(huán)氧樹(shù)脂基體固化得到PAN-芳綸Ⅲ納米包覆纖維增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料;
所述步驟1具體按照以下步驟實(shí)施:
步驟1.1、將芳綸Ⅲ纖維浸泡于無(wú)水乙醇溶液中20-28h;
步驟1.2、將步驟1.1得到的芳綸Ⅲ纖維放置于超聲波清洗儀中處理25-35min;
步驟1.3、將步驟1.2得到的芳綸Ⅲ纖維用去離子水進(jìn)行清洗3-5次,清洗芳綸Ⅲ表面附著的無(wú)水乙醇;
步驟1.4、將步驟1.3得到的芳綸Ⅲ纖維放入85-95℃的烘箱中干燥3-5h得到預(yù)處理后的芳綸Ⅲ纖維;
所述步驟3中混合溶液中,PAN的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為6-20%,N-N二甲基甲酰胺的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80-94%;
所述步驟4利用靜電紡絲平行電極法制備PAN-芳綸Ⅲ納米包覆纖維中,紡絲液的流速為0.3-1.3ml/h,紡絲電壓為15-23kV,紡絲環(huán)境溫度為20±2℃,相對(duì)濕度為60±5%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備芳綸Ⅲ納米包覆纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的方法,其特征在于,所述步驟2中等離子體表面處理時(shí)間為5-14min,等離子體表面處理裝置的放電功率為52.5-97.5W、放電氣壓為1000-2500Pa。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備芳綸Ⅲ納米包覆纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的方法,其特征在于,所述步驟5中無(wú)水乙醇溶液漂洗時(shí)間為2-3min,干燥溫度為85-95℃,時(shí)間為1-2h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種制備芳綸Ⅲ納米包覆纖維增強(qiáng)復(fù)合材料的方法,其特征在于,所述步驟6中固化溫度為50-80℃,固化時(shí)間為4-6h。
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