[發(fā)明專利]低密度高倍率環(huán)氧樹脂微孔材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910293817.5 | 申請(qǐng)日： | 2019-04-12 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN110028763B | 公開（公告）日： | 2021-08-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張廣成;樊勛;史學(xué)濤;高強(qiáng);秦建彬;馮云杰 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 西北工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C08L63/00 | 分類號(hào)： | C08L63/00;C08L71/00;C08J9/12;C08G59/50 |
| 代理公司： | 西北工業(yè)大學(xué)專利中心 61204 | 代理人： | 王鮮凱 |
| 地址： | 710072 *** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 密度 倍率 環(huán)氧樹脂 微孔 材料 制備 方法 | ||
1.一種低密度高倍率環(huán)氧樹脂微孔材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
步驟一、將聚醚單胺和3-縮水甘油基氧基丙基三甲基硅氧烷按照質(zhì)量比10:1～8:1加入到300～350g無水乙醇中，并在40～50℃磁力攪拌條件下反應(yīng)10～15小時(shí)，隨后將反應(yīng)物溶液烘干得到黃色蠟狀粘稠流體，所得樣品標(biāo)記為A；
步驟二、將雙酚A型環(huán)氧樹脂，超支化環(huán)氧樹脂和2-乙基-4-甲基咪唑按照質(zhì)量比90:10:4.54加入二氯甲烷中，在磁力攪拌器上以500～1000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速攪拌4～6小時(shí)得到混合溶液，所得樣品標(biāo)記為B；
步驟三、A、B兩種樣品按照質(zhì)量比1～10:100將A樣品加入到B樣品中，磁力攪拌3～5小時(shí)，將混合溶液置于真空烘箱中30℃～35℃干燥得到環(huán)氧樹脂粉末，所得樣品標(biāo)記為C；
步驟四、將C樣品置于熱壓機(jī)中，100～125℃溫度條件，10～20MPa壓力條件和4～8h時(shí)間條件下熱壓，隨后自然冷卻至室溫，所得樣品記為D；
步驟五、將D樣品放于高壓釜中并注入CO2氣體，控制釜內(nèi)壓力20～25MPa，保壓溫度40～60℃，保壓時(shí)間70～100小時(shí)，隨后快速卸壓，所得樣品標(biāo)記為E；
步驟六、將E樣品置于硅油浴中在90～120℃條件下恒溫發(fā)泡，結(jié)束后快速將E樣品放入冰水中冷卻定型，即得低密度高發(fā)泡倍率環(huán)氧樹脂微孔材料。
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