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[發(fā)明專利]火炭母多糖及其制備方法和在制備抗補(bǔ)體藥物中的用途在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910268464.3 申請日: 2019-04-03
公開(公告)號(hào): CN111773237A 公開(公告)日: 2020-10-16
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 陳道峰;衛(wèi)佳奇;盧燕 申請(專利權(quán))人: 復(fù)旦大學(xué)
主分類號(hào): A61K31/715 分類號(hào): A61K31/715;A61P37/02;C08B37/00
代理公司: 上海元一成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 31268 代理人: 吳桂琴
地址: 200433 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 火炭母 多糖 及其 制備 方法 補(bǔ)體 藥物 中的 用途
【權(quán)利要求書】:

1.火炭母多糖在制備補(bǔ)體抑制藥物中的用途;所述的火炭母多糖是PCP-B2和PCP-B3。

2.按權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,其中,火炭母多糖PCP-B2的結(jié)構(gòu)特征為:

七種單糖組成的多糖,分子量約為3.2×105Da;總糖含量約為95%;蛋白含量低于2%;糖醛酸含量約為15%;單糖摩爾比為甘露糖∶鼠李糖∶葡萄糖醛酸∶半乳糖醛酸∶葡萄糖∶半乳糖∶阿拉伯糖=3.7∶5.7∶2.8∶2.1∶1.8∶10.5∶6.7;連接方式以端基半乳糖、端基阿拉伯糖、1,5-連接阿拉伯糖,1,4-連接半乳糖醛酸、1,4-連接葡萄糖醛酸、1,3,4,6-連接半乳糖為主。

3.按權(quán)利要求1所述的用途,其特征在于,其中,火炭母多糖PCP-B3的結(jié)構(gòu)特征為:七種單糖組成的多糖,分子量約為3.0×105Da;總糖含量約為91%;蛋白含量低于2%;糖醛酸含量約為10%;單糖摩爾比甘露糖,鼠李糖,葡萄糖醛酸,半乳糖醛酸,葡萄糖,半乳糖,阿拉伯糖=2.9∶3.0∶1.9∶1.4∶2.2∶13.4∶8.5;連接方式主要以端基連接半乳糖、端基連接阿拉伯糖、端基連接鼠李糖、端基連接甘露糖,1,5-連接阿拉伯糖,1,4-連接半乳糖,1,3-連接阿拉伯糖,1,6-連接半乳糖為主。

4.權(quán)利要求1所述的火炭母多糖,其特征是,通過以下步驟制備:

中藥火炭母以乙醇提取,濾過,藥渣用熱水提取,濾過,濃縮,離心,上清液加入適量乙醇,乙醇終濃度75%~85%,靜置,離心去上清,沉淀以水復(fù)溶,除去游離蛋白,即得粗多糖;粗多糖加水溶解,分次用DEAE-cellulose色譜進(jìn)行初步分離,依此用蒸餾水、0.4、0.8、1.2和2.0mol/L的NaCl溶液洗脫,根據(jù)流出液的糖顯色反應(yīng)和HPGPC檢測結(jié)果合并相同的多糖組分;將0.4和0.8mol/L的NaCl溶液洗脫所得的2個(gè)多糖組分,用Sephacryl S-300的凝膠色譜進(jìn)一步純化,用蒸餾水進(jìn)行洗脫,根據(jù)糖顯色反應(yīng)和HPGPC檢測的結(jié)果合并相同流分,并進(jìn)行抗補(bǔ)體活性檢測,制得火炭母多糖PCP-B2和PCP-B3。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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