[發明專利]馬齒莧中化合物Oleraciamide E及其提取分離方法與應用有效
| 申請號: | 201910266938.0 | 申請日: | 2019-04-03 |
| 公開(公告)號: | CN109897077B | 公開(公告)日: | 2021-07-30 |
| 發明(設計)人: | 英錫相;劉錫龍;張文潔;徐紋;顧瑩瑩;段陽 | 申請(專利權)人: | 遼寧中醫藥大學 |
| 主分類號: | C07H15/203 | 分類號: | C07H15/203;C07H1/08;A61P35/00;A61P29/00;A61K31/7034 |
| 代理公司: | 沈陽亞泰專利商標代理有限公司 21107 | 代理人: | 史力伏 |
| 地址: | 110847 遼*** | 國省代碼: | 遼寧;21 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 馬齒莧 化合物 oleraciamide 及其 提取 分離 方法 應用 | ||
本發明涉及中藥提取、分離領域,尤其涉及從馬齒莧藥材中提取、分離和鑒別出的新化合物及其提取分離方法與應用,具體為一種馬齒莧中化合物Oleraciamide E及其提取分離方法與應用。所述新化合物的提取分離方法依次采用水煎煮提取、乙酸乙酯萃取、大孔樹脂柱層析、硅膠柱層析、ODS中壓柱及Sephadex LH?20純化、液相分離制備,其結構采用UV、IR、HR?ESI?TOF?MS、1H?NMR、13C?NMR及二維核磁波譜解析的方法確定為一種新生物堿類化合物。該化合物具有潛在的抗炎和抗腫瘤作用等活性,新化合物及其鹽或衍生物可以作為其他化合物合成先導物,以及新藥開發和藥理活性研究的原料,為開發新藥和開發新成分提供先導物和理論依據。
技術領域
本發明涉及中藥提取、分離領域,尤其涉及從馬齒莧藥材中提取、分離和鑒別出的新化合物及其提取分離方法,具體為一種馬齒莧中化合物Oleraciamide E及其提取分離方法與應用。
背景技術
馬齒莧(
馬齒莧現代藥理學研究表明,其具有抗炎止痛、抗菌抗病毒、降血壓、降血脂、抗氧化、抗癌、松弛骨骼肌和平滑肌、調節免疫功能等作用。研究表明馬齒莧眾多化學成分為其多樣的藥理作用提供了物質基礎,馬齒莧主要化學成分包括黃酮類、香豆素、萜類、甾類、生物堿、氨基酸、各種色素類和礦物質類等。其中生物堿是馬齒莧中一類主要的化學成分,目前已報道的生物堿類成分有去甲腎上腺素、多巴胺、少量多巴、腺苷、尿嘧啶、腺嘌呤、N,N-二環己基脲、尿囊素、N-反式-阿魏酰基酪胺;還有環二肽生物堿和酰胺類生物堿:馬齒莧酰胺A- S。
目前從馬齒莧中分離出的化學成分大多數是已知的,且結構新穎性較低,因此,對馬齒莧中新化合物的開發和分離是亟待需要的。
發明內容
針對上述問題,本發明提供一種Oleraciamide E及其提取分離方法,具體為從馬齒莧中提取的新化合物,經研究發現本發明的新化合物具有抗炎、抗腫瘤的作用,同時提供一種針對本發明新化合物的簡便、快速、環保、純度高的提取分離方法。
為實現上述目的,本發明提供以下技術方案。
馬齒莧中化合物 Oleraciamide E ,分子式為C22H25NO10,化學結構式為:
。
一種馬齒莧中化合物 Oleraciamide E 的提取分離方法,具體步驟為。
步驟1、取馬齒莧干燥藥材,采用水煎煮提取,水提液過濾,合并濾液直接加熱濃縮,放涼至室溫,得藥液備用。
步驟2、將步驟1中濃縮液用乙酸乙酯反復萃取,減壓回收乙酸乙酯至浸膏,得到乙酸乙酯萃取物。
步驟3、將步驟2中乙酸乙酯萃取物經大孔樹脂柱分離,采用乙醇-水梯度洗脫,30%乙醇部分蒸干后上硅膠柱,依次采用乙醇-水梯度洗脫,得到若干洗脫部位,經薄層色譜進行檢測,顯色,合并顯色的洗脫部位,將合并后的洗脫部位經減壓濃縮至干,備用。
步驟4、將步驟3中所得物再經預處理的ODS柱(Octadecylsilyl,十八烷基硅烷鍵合硅膠填料)層析分離,用甲醇-水梯度洗脫,得到若干洗脫部位,經薄層色譜進行檢測,顯色,將顯色的洗脫部位減壓濃縮至干,得濃縮物備用。
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