[發明專利]用于苯-乙烯氣相烷基化制乙苯方法中的催化劑的制備方法在審
| 申請號： | 201910244609.6 | 申請日： | 2019-03-28 |
| 公開（公告）號： | CN111744539A | 公開（公告）日： | 2020-10-09 |
| 發明（設計）人： | 孫敏;余少兵;賈曉梅 | 申請（專利權）人： | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院 |
| 主分類號： | B01J29/40 | 分類號： | B01J29/40;B01J29/90;B01J38/66;B01J38/48;B01J38/02;C07C2/66;C07C15/073 |
| 代理公司： | 北京英創嘉友知識產權代理事務所(普通合伙) 11447 | 代理人： | 周建秋;蘇瑞 |
| 地址： | 100728 北*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 用于 乙烯 烷基化 乙苯 方法 中的 催化劑 制備 | ||
1.一種用于苯-乙烯氣相烷基化制乙苯方法中的催化劑的制備方法，其特征在于，該方法包括：將失活的氣相法乙苯催化劑、第一有機模板劑和可選的水混合，得到第一混合物，將所述第一混合物在密閉反應器中于120～180℃下進行水熱晶化反應2～72h，收集固體產物后干燥和焙燒；其中，所述失活的氣相法乙苯催化劑含有ZSM-5分子篩。
2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一混合物中，以SiO2計的所述失活的氣相法乙苯催化劑、以N計的第一有機模板劑和水的摩爾比為1：(0.02～0.2)：(4～50)，優選為1：(0.03～0.15)：(5～20)，進一步優選為1：(0.03～0.1)：(6～14)。
3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述水熱晶化反應的條件為：溫度為125～170℃，時間為12～48h。
4.根據權利要求1所述的方法，其中，所述第一有機模板劑為季銨堿、季銨鹽或脂肪胺，或者它們中的兩種或三種的組合；優選地，所述第一有機模板劑為四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨、乙胺、丙胺或丁胺，或者它們中的兩種或三種的組合。
5.根據權利要求1所述的方法，其中，該方法還包括：將鋁源與第二有機模板劑混合，在密閉反應器中于60～150℃下處理1～8h，得到第二混合物，再將所述第二混合物與所述第一混合物混合進行所述水熱晶化反應。
6.根據權利要求5所述的方法，其中，以Al2O3計的所述鋁源與以N計的第二機模板劑的摩爾比為(0.008～1)：1，優選為(0.01～0.5)：1。
7.根據權利要求5所述的方法，其中，以Al2O3計的所述鋁源與以SiO2計的所述失活的氣相法乙苯催化劑的摩爾比為(0.0002～0.008)：1，優選為(0.0008～0.006)：1。
8.根據權利要求5所述的方法，其中，所述鋁源為氧化鋁、氫氧化鋁或擬薄水鋁石，或者它們中的兩種或三種的組合；和/或，
所述第二有機模板劑為季銨堿和/或脂肪胺；優選地，所述第二有機模板劑為四甲基氫氧化銨、四乙基氫氧化銨、四丙基氫氧化銨、乙胺、丙胺或丁胺，或者它們中的兩種或三種的組合。
9.根據權利要求1～8中任意一項所述的方法，其中，所述干燥的條件包括：溫度為80～120℃，時間為12～36h；所述焙燒的條件包括：溫度為450～550℃，時間為4～6h。
10.根據權利要求1～8中任意一項所述的方法，其中，所述失活的氣相法乙苯催化劑的活性為新鮮劑的75％以下。
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