[發(fā)明專(zhuān)利]一種高拉曼光譜PBDEs分子衍生物檢測(cè)篩選方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910241792.4
• 申請(qǐng)日: 2019-03-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109839371A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-06-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 徐林;張書(shū)京;王玉紅;陸友紅;姜萍華;段傳玲
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 南京源恒環(huán)境研究所有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/65
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/65
• 代理公司: 南京利豐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 32256
• 代理人: 邵瓏;任立

本發(fā)明涉及一種高拉曼光譜PBDEs分子衍生物檢測(cè)篩選方法，操作簡(jiǎn)便、計(jì)算快速、容易實(shí)現(xiàn)，不僅可以理論驗(yàn)證PBDEs分子改造及檢測(cè)方案的可行性，而且可以更加深入探究PBDEs的四大特性（毒性、遷移性、降解性、生物富集性）、以及拉曼特征振動(dòng)光譜增強(qiáng)機(jī)理，找到影響PBDEs拉曼特征振動(dòng)光譜峰強(qiáng)的關(guān)鍵位點(diǎn)及作用因素，為實(shí)現(xiàn)PBDEs的環(huán)境友好型分子改造、及其衍生物的高靈敏度檢測(cè)提供直接方法；此外，本發(fā)明提供的基于藥效團(tuán)模型的高拉曼光譜檢測(cè)方法研發(fā)周期短、成本低，可以節(jié)省大量的人力、物力和財(cái)力，為PBDEs的分子改造與檢測(cè)提供了全新的思路。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種高拉曼光譜PBDEs分子衍生物檢測(cè)篩選方法，屬于多溴聯(lián)苯醚檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)

多溴聯(lián)苯醚(Polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)自20世紀(jì)60-70年代以來(lái)作為阻燃劑廣泛應(yīng)用于紡織品、電子產(chǎn)品、塑料制品、建材等領(lǐng)域，且使用量巨大，含PBDEs的產(chǎn)品在生產(chǎn)、使用及廢棄過(guò)程中，均有可能通過(guò)揮發(fā)和滲透進(jìn)入環(huán)境，甚至人體各器官內(nèi)均可檢測(cè)到PBDEs的存在。Civan等對(duì)室內(nèi)懸浮物中的PBDEs含量進(jìn)行采樣檢測(cè)，發(fā)現(xiàn)BDE-183含量較高。PBDEs具有顯著的生物毒性、較強(qiáng)的持久性、遠(yuǎn)距離遷移性以及難降解性，屬于持久性有機(jī)污染物(POPs)。因此，基于其潛在的相關(guān)環(huán)境污染問(wèn)題及對(duì)生物體造成的健康風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)PBDEs的研究有著重要意義。

PBDEs的常規(guī)定性檢測(cè)技術(shù)有氣相色譜法和液相色譜法，由于PBDEs在環(huán)境介質(zhì)中含量極低，尤其在人體樣品中，因而需要提取、凈化等前處理過(guò)程，導(dǎo)致常規(guī)定性分析方法檢測(cè)周期長(zhǎng)、成本高，還可能產(chǎn)生二次污染。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種高拉曼光譜PBDEs分子衍生物檢測(cè)篩選方法，采用全新設(shè)計(jì)架構(gòu)，能夠?qū)崿F(xiàn)目標(biāo)PBDEs分子衍生物低成本、高效的檢測(cè)獲取，提高工作效率。

本發(fā)明為了解決上述技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案：本發(fā)明設(shè)計(jì)了一種高拉曼光譜PBDEs分子衍生物檢測(cè)篩選方法，用于獲得目標(biāo)PBDEs分子所對(duì)應(yīng)、滿(mǎn)足指定要求的目標(biāo)PBDEs分子衍生物，包括如下步驟：

步驟A.根據(jù)目標(biāo)PBDEs分子的拉曼特征振動(dòng)光譜，構(gòu)建目標(biāo)PBDEs分子所對(duì)應(yīng)的藥效團(tuán)模型，然后進(jìn)入步驟B；

步驟B.根據(jù)目標(biāo)PBDEs分子所對(duì)應(yīng)的藥效團(tuán)模型，采用指定各疏水基團(tuán)針對(duì)目標(biāo)PBDEs分子進(jìn)行分子修飾，獲得各個(gè)待檢測(cè)PBDEs分子衍生物，然后優(yōu)化各待檢測(cè)PBDEs分子衍生物的基態(tài)幾何結(jié)構(gòu)，更新各待檢測(cè)PBDEs分子衍生物，并進(jìn)入步驟C；

步驟C.獲得各待檢測(cè)PBDEs分子衍生物分別所對(duì)應(yīng)的拉曼特征振動(dòng)光譜，然后進(jìn)入步驟D；

步驟D.首先分別針對(duì)各待檢測(cè)PBDEs分子衍生物，獲得待檢測(cè)PBDEs分子衍生物所對(duì)應(yīng)拉曼特征振動(dòng)光譜、相對(duì)目標(biāo)PBDEs分子所對(duì)應(yīng)拉曼特征振動(dòng)光譜的光譜峰強(qiáng)變化；然后篩選獲得其中拉曼特征振動(dòng)光譜峰強(qiáng)增強(qiáng)變化超過(guò)預(yù)設(shè)閾值的各待檢測(cè)PBDEs分子衍生物，作為各個(gè)目標(biāo)PBDEs分子衍生物。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案：還包括步驟E如下，執(zhí)行完所述步驟D之后，進(jìn)入步驟E；

步驟E.將步驟D中篩選所獲拉曼特征振動(dòng)光譜峰強(qiáng)增強(qiáng)變化超過(guò)預(yù)設(shè)閾值的各待檢測(cè)PBDEs分子衍生物，作為各個(gè)初級(jí)PBDEs分子衍生物；

分別針對(duì)各初級(jí)PBDEs分子衍生物，計(jì)算獲得初級(jí)PBDEs分子衍生物所對(duì)應(yīng)的C-Br鍵解離焓值、正頻值，作為該初級(jí)PBDEs分子衍生物所對(duì)應(yīng)的功能特征；然后篩選獲得同時(shí)滿(mǎn)足預(yù)設(shè)C-Br鍵解離焓值閾值、預(yù)設(shè)正頻值閾值的各初級(jí)PBDEs分子衍生物，作為各個(gè)目標(biāo)PBDEs分子衍生物。

作為本發(fā)明的一種優(yōu)選技術(shù)方案：還包括步驟F如下，執(zhí)行完所述步驟E之后，進(jìn)入步驟F；