[發(fā)明專(zhuān)利]靈芝提取物在制備抗腫瘤多藥耐藥藥物中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910229279.3
• 申請(qǐng)日: 2019-03-25
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109758486A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 袁誠(chéng);許文東;李菁;蔡鴻飛;蔣兆健;羅愛(ài)勤;陳亮;王小妹;龍海林;劉春芳
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣州白云山漢方現(xiàn)代藥業(yè)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): A61K36/074
• 分類(lèi)號(hào): A61K36/074;A61P35/00;A61K31/337;A61K31/475;A61K31/704
• 代理公司: 廣州三環(huán)專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 44202
• 代理人: 顏希文;宋靜娜

1.靈芝提取物在制備抗腫瘤多藥耐藥藥物中的應(yīng)用。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述靈芝提取物通過(guò)醇進(jìn)行提取得到。

3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述靈芝提取物的制備方法為：

將靈芝子實(shí)體干燥粉碎成粗粉，用乙醇加熱回流提取，過(guò)濾，合并提取液，得乙醇提取液，濃縮，干燥，得靈芝子實(shí)體醇提物，即靈芝提取物。

4.如權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述乙醇的體積分?jǐn)?shù)為5～99％，提取次數(shù)為1～3次，每次提取的時(shí)間為3h。

5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述靈芝提取物含有靈芝酸A、靈芝酸B、靈芝烯酸C、靈芝酸C2、靈芝酸G、靈芝酸LM2、靈芝烯酸B、靈芝酸H、靈芝酸D、靈芝酸F、赤芝酸、靈芝烯酸D、麥角甾醇和靈芝多糖。

6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于，所述靈芝提取物中，麥角甾醇的質(zhì)量百分含量為0.1～0.25％，靈芝多糖的質(zhì)量百分含量為0.5～20％，靈芝酸A、靈芝酸B、靈芝酸C2、靈芝酸G、靈芝酸LM2、靈芝酸H、靈芝酸F和赤芝酸的質(zhì)量百分含量之和為0.1～11％。

7.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述抗腫瘤多藥耐藥藥物為逆轉(zhuǎn)HepG2/ADM細(xì)胞對(duì)紫杉醇、長(zhǎng)春新堿、多柔比星耐藥的藥物，所述抗腫瘤多藥耐藥藥物為逆轉(zhuǎn)MCF-7/ADR細(xì)胞對(duì)紫杉醇、多柔比星耐藥的藥物，所述抗腫瘤多藥耐藥藥物為對(duì)P-糖蛋白功能具有抑制作用的藥物。

8.一種抗腫瘤多藥耐藥藥物，其特征在于，所述藥物包含靈芝提取物。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物，其特征在于，所述藥物還含有藥學(xué)上可接受的載體。

10.如權(quán)利要求8或9所述的藥物，其特征在于，所述藥物的劑型為片劑、膠囊劑、口含劑、顆粒劑、沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、溶液劑、注射劑、栓劑、霜?jiǎng)婌F劑、滴劑或貼劑。