[發(fā)明專利]一種治療慢性乙肝的疫苗及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910206739.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-03-19 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109876140A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-06-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何勇剛;劉曉宇 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 何勇剛 |
| 主分類號(hào): | A61K39/12 | 分類號(hào): | A61K39/12;A61K39/39;A61P31/20;A61P35/00 |
| 代理公司: | 北京馳納智財(cái)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11367 | 代理人: | 陳常美 |
| 地址: | 610041 四川省成*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 治療慢性乙肝 乙肝病毒 抗原 疫苗 制備方法和應(yīng)用 細(xì)胞免疫反應(yīng) 分子佐劑 復(fù)合佐劑 抗體 誘導(dǎo) 乙肝病毒抗原 病毒 激活T細(xì)胞 肝臟細(xì)胞 抗體反應(yīng) 抗原傳遞 淋巴系統(tǒng) 血液循環(huán) 持久性 亞群 配制 血液 攜帶 | ||
1.一種治療慢性乙肝的疫苗,其特征在于:由乙肝病毒的抗原與含有分子佐劑的復(fù)合佐劑配制而成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)、制備乙肝病毒的抗原;
(2)、制備復(fù)合佐劑;
(3)、乙肝病毒的抗原與復(fù)合佐劑混合,混勻配制成疫苗。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中抗原包括HBsAg或含有HBsAg的Pre-S1 或Pre-S2。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中抗原包括HBsAg或含有HBsAg的Pre-S1 或含有HBsAg的Pre-S2與核抗原的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中復(fù)合佐劑包括載體和誘導(dǎo)細(xì)胞免疫的分子佐劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述載體為納米乳劑、脂質(zhì)體、 鋁鹽佐劑中的任意一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述鋁鹽佐劑包括氫氧化鋁、 磷酸鋁、 磷酸鈣中的任意一種。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述誘導(dǎo)細(xì)胞免疫的分子佐劑為 QS-21、TLR3 ligand、TLR4 ligand、 TLR-7/8ligand、 TLR9 ligand或激動(dòng)劑中的任意一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療慢性乙肝的疫苗的制備方法,其特征在于:所述步驟(2)中復(fù)合佐劑采用激動(dòng)劑與納米乳劑、脂質(zhì)體、鋁鹽佐劑中的至少一種配制而成。
10.根據(jù)權(quán)利要求2-9中任一項(xiàng)所述的制備方法制備的疫苗在制備預(yù)防或治療慢性乙肝藥物和/或乙肝病毒感染引起的肝癌藥物中的應(yīng)用。
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