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[發(fā)明專(zhuān)利]一種含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物及其膜制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910198774.2 申請(qǐng)日: 2019-03-15
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109867795A 公開(kāi)(公告)日: 2019-06-11
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 廖慧英;黃清奇;張珊珊;禹華國(guó) 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 上海應(yīng)用技術(shù)大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C08G79/06 分類(lèi)號(hào): C08G79/06;C08J5/18;C08L85/02;H01M8/1034;H01M8/1072
代理公司: 上海漢聲知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31236 代理人: 胡晶
地址: 200235 上海*** 國(guó)省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 酚酞 磺化聚芳醚 氧膦 聚合物膜 聚合物 三苯基氧膦 反應(yīng)原料 膜制備 保護(hù)性氣體 聚合物溶解 質(zhì)子電導(dǎo)率 反應(yīng)溶劑 流延成膜 綜合性能 脫水劑 磺化 溶脹 催化劑 脫水 加熱 聚合 洗滌 沉淀 冷卻
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.一種含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物,其特征在于,所述聚合物的結(jié)構(gòu)通式如下:

其中,M為L(zhǎng)i,Na,K,Rb,或Cs;

m=1時(shí),為含三苯基氧膦和酚酞的均聚物;

m=0時(shí),為含磺化三苯基氧膦和酚酞的均聚物;

0<m<1時(shí),為含磺化三苯基氧膦、三苯基氧膦及酚酞的共聚物;

n為重復(fù)單元數(shù),且n為≥10的整數(shù)。

2.一種含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

A:以磺化二鹵素三苯基氧膦單體與等摩爾的酚酞為反應(yīng)原料,或以二鹵素三苯基氧膦單體與等摩爾的酚酞為反應(yīng)原料,或以磺化二鹵素三苯基氧膦單體、二鹵素三苯基氧膦單體的摩爾總和與等摩爾的酚酞為反應(yīng)原料,將反應(yīng)原料、反應(yīng)溶劑、催化劑、脫水劑一起加入到反應(yīng)容器中,并通入保護(hù)性氣體,攪拌、加熱、脫水聚合,然后冷卻、沉淀、洗滌,得到含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物;

B:將所述步驟A得到的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物溶解,然后流延成膜,得到含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,所述磺化二鹵素三苯基氧膦單體和二鹵素三苯基氧膦單體的結(jié)構(gòu)通式分別為:

其中,X為F,Cl,或Br;M為L(zhǎng)i,Na,K,Rb,Cs其中之一。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,所述步驟A中的加熱范圍為120~250℃,所述脫水聚合的時(shí)間為5~80h。

5.根據(jù)權(quán)利要求2或4所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,將所述步驟A中所述反應(yīng)容器的反應(yīng)體系在120℃~160℃下回流3~6h,然后排出脫水劑后,升溫至130℃~250℃繼續(xù)反應(yīng)6~80h。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,所述反應(yīng)溶劑為N,N-二甲基乙酰胺和/或N-甲基-2-吡咯烷酮和/或二甲基亞砜。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,所述催化劑為碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸銣、碳酸銫中的任意一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,所述脫水劑為甲苯、二甲苯、氯苯中的任意一種;

所述步驟A中的沉淀所使用的沉淀劑為水和/或丙酮和/或甲醇和/或乙醇。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物膜的制備方法,其特征在于,所述保護(hù)性氣體為氮?dú)饣驓鍤狻?/p>

10.一種含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物的制備方法,其特征在于,使磺化聚芳醚氧膦聚合物的單體與等摩爾酚酞單體在反應(yīng)體系中進(jìn)行縮聚反應(yīng),進(jìn)而將具有疏水性的酚酞基團(tuán)引入到磺化聚芳醚氧膦結(jié)構(gòu)中,制備了含酚酞的磺化聚芳醚氧膦聚合物。

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