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[發明專利]一種紅樹內生真菌中混元萜類化合物及其制備方法與應用有效

專利信息
申請號: 201910197121.2 申請日: 2019-03-15
公開(公告)號: CN109824689B 公開(公告)日: 2021-07-30
發明(設計)人: 鄭彩娟;黃國雷;白猛;陳光英;王斌 申請(專利權)人: 海南師范大學
主分類號: C07D493/22 分類號: C07D493/22;C12P17/06;A01N43/90;A01P7/04;A01P5/00;C12R1/80
代理公司: 北京中濟緯天專利代理有限公司 11429 代理人: 于躍
地址: 571158 *** 國省代碼: 海南;46
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 紅樹 真菌 中混元萜類 化合物 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種同時制備化合物1、2的方法,其特征在于包括如下步驟:

(1)配制種子培養基,將TGM112菌株接入種子培養基,26~28℃,培養3~4天得種子培養液;

(2)將步驟(1)得到的種子培養液接入發酵培養基中,26~28℃靜置培養21~24天得發酵物;

(3)將步驟(2)得到的發酵物中的發酵液和菌體分離,發酵液和菌體分別用等體積的乙酸乙酯萃取3~5次,合并萃取液后減壓濃縮得到浸膏;

(4)步驟(3)得到的浸膏經過減壓硅膠柱層析,采用石油醚-乙酸乙酯按100:0、90:10、80:20、70:30、60:40,50:50、40:60、30:70、20:80、10:90、0:100梯度洗脫,每個梯度收集兩個柱體積,其中30:70梯度洗脫得到的餾分濃縮后經Sephadex LH-20凝膠柱層析,洗脫劑為氯仿:甲醇=1∶1,再經高效液相色譜HPLC制備,色譜柱為Agilent C18,9.4×250mm,7μm,流速為2mL/min,流動相為CH3CN:H2O=45:55,最終得到化合物1;其中10:90梯度得到的餾分濃縮后經Sephadex LH-20凝膠柱層析,洗脫劑為氯仿:甲醇=1∶1,再經高效液相色譜HPLC制備,色譜柱為Agilent C18,9.4×250mm,7μm,流速為2mL/min,流動相為MeOH:H2O=45:55,最終得到化合物2;

所述種子培養基中含有葡萄糖1.5%–3.0%、酵母膏0.1%–0.5%、蛋白胨0.1%–0.5%、粗海鹽0.11%–0.6%、適量的水;所述發酵培養基中含有葡萄糖1.6%–3.5%、酵母膏0.1%–0.5%、蛋白胨0.1%–0.5%、粗海鹽0.11%–0.6%、適量的水;上述百分比均為重量百分比;

所述化合物1、2的結構如下:

2.權利要求1所述的方法,其特征在于所述種子培養基和發酵培養基均需120℃滅25–30分鐘。

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