[發明專利]N-苯取代-2-次黃嘌呤硫基乙酰胺衍生物在抗結核分枝桿菌感染中的醫藥用途在審
| 申請號： | 201910191415.4 | 申請日： | 2019-03-12 |
| 公開（公告）號： | CN109758468A | 公開（公告）日： | 2019-05-17 |
| 發明（設計）人： | 林克江;代亞莊;徐吟秋 | 申請（專利權）人： | 中國藥科大學 |
| 主分類號： | A61K31/708 | 分類號： | A61K31/708;A61P31/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 211198 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 抗結核分枝桿菌 酰胺衍生物 次黃嘌呤 苯取代 硫基乙 結核分枝桿菌感染 核糖體蛋白 環狀烴基 醫藥用途 吡嗪酰胺 突變型 野生型 感染 鏈狀 制備 | ||
【權利要求書】：
1.含N-苯取代-2-次黃嘌呤硫基乙酰胺衍生物在抗結核分枝桿菌感染，特別是抗耐吡嗪酰胺結核分枝桿菌感染中的醫藥用途，其特征在于符合如下結構通式：
R1、R2、R3表示鹵素、-H、-OR4、-OCOR4，其中R4表示C1-C10的鏈狀或環狀烴基。
2.抗結核分枝桿菌藥物，作用于野生型或突變型結核分枝桿菌核糖體蛋白S1(RpsA)，其特征在于含有權利要求1中所述N-苯取代-2-次黃嘌呤硫基乙酰胺衍生物以及一種或多種藥學上可接受的載體。
3.如權利要求2中所述的抗菌藥物，其特征在于所述藥學上可接受的載體是指：稀釋劑、填充劑、賦形劑、粘合劑、濕潤劑、崩解劑、表面活性劑、吸收促進劑、潤滑劑或吸附載體。
4.如權利要求2中所述的抗菌藥物，其特征在于該藥物的劑型為：片劑、丸劑、膠囊、懸浮劑、乳劑、注射劑或干粉劑。
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