[發(fā)明專利]一種醫(yī)用抗菌纖維及其制備方法、醫(yī)用抗菌敷料

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910181649.0
• 申請(qǐng)日: 2019-03-11
• 公開（公告）號(hào): CN109898323B
• 公開（公告）日: 2021-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃惠達(dá);莫晉文;譚國(guó)勝
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 惠州華陽(yáng)醫(yī)療器械有限公司
• 主分類號(hào): D06M11/83
• 分類號(hào): D06M11/83;A61L15/46;A61L15/18;A61L15/20
• 代理公司: 深圳市威世博知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 44280
• 代理人: 何青瓦

本申請(qǐng)公開了一種醫(yī)用抗菌纖維及其制備方法、醫(yī)用抗菌敷料，所述制備方法包括：將含有羧酸根離子的第一纖維與含有可溶性銀鹽的第一混合液混合，以獲得反應(yīng)后的第二纖維；將所述第二纖維進(jìn)行至少一次還原反應(yīng)/沉淀反應(yīng)，以獲得含有亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的銀顆粒/含銀化合物顆粒的所述醫(yī)用抗菌纖維；將所述醫(yī)用抗菌纖維進(jìn)行清洗和干燥。通過上述方式，本申請(qǐng)能夠制備出含有亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的銀顆粒/含銀化合物顆粒的醫(yī)用抗菌纖維。

技術(shù)領(lǐng)域

本申請(qǐng)涉及醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種醫(yī)用抗菌纖維及其制備方法、醫(yī)用抗菌敷料。

背景技術(shù)

現(xiàn)有醫(yī)用抗菌纖維以浸漬納米銀溶液或在濕紡過程中加入納米銀顆粒為主要制作工藝。雖然納米銀可以很好的解決抗菌性能的問題，但是在生物安全性的方面受到的質(zhì)疑越來越多。主要是納米銀顆粒具有獨(dú)特的微觀物理化學(xué)特性，容易通過創(chuàng)傷面吸收進(jìn)入人體，在人體的各個(gè)主要器官蓄積，存在潛在的生物毒性問題。而且各國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)納米銀的醫(yī)療器械審批越來越嚴(yán)格，國(guó)內(nèi)也取消了納米銀醫(yī)療器械的審批。因此可以看出，人們已經(jīng)意識(shí)到納米銀的潛在風(fēng)險(xiǎn)，未來納米銀的敷料會(huì)大大受限。

目前有研究表明亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的銀顆粒或者含銀化合物顆粒也具有抗菌效果，但其機(jī)理與納米銀不同，亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的銀顆粒或者含銀化合物顆粒可以電離出銀離子，電離出的銀離子與細(xì)菌中含巰基的蛋白質(zhì)結(jié)合導(dǎo)致其失去活性，從而達(dá)到殺菌的效果。

本申請(qǐng)的發(fā)明人在長(zhǎng)期研究過程中發(fā)現(xiàn)，目前關(guān)于亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的含銀顆粒/含銀化合物顆粒的醫(yī)用抗菌纖維的制備方法較少。

發(fā)明內(nèi)容

本申請(qǐng)主要解決的技術(shù)問題是提供一種醫(yī)用抗菌纖維及其制備方法、醫(yī)用抗菌敷料，能夠制備出含有亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的銀顆粒/含銀化合物顆粒的醫(yī)用抗菌纖維。

為解決上述技術(shù)問題，本申請(qǐng)采用的一個(gè)技術(shù)方案是：提供一種醫(yī)用抗菌纖維的制備方法，所述制備方法包括：將含有羧酸根離子的第一纖維與含有可溶性銀鹽的第一混合液混合，以獲得反應(yīng)后的第二纖維；將所述第二纖維進(jìn)行至少一次還原反應(yīng)/沉淀反應(yīng)，以獲得含有亞微米級(jí)別或微米級(jí)別的銀顆粒/含銀化合物顆粒的所述醫(yī)用抗菌纖維；將所述醫(yī)用抗菌纖維進(jìn)行清洗和干燥。

其中，所述銀顆粒/所述含銀化合物顆粒的中位徑為0.1微米-10微米。

其中，在所述將含有羧酸根離子的第一纖維與含有可溶性銀鹽的第一混合液混合之前，所述制備方法還包括：將所述可溶性銀鹽、氧化劑、溶劑混合均勻以形成所述第一混合液。

其中，所述第一纖維包括海藻酸纖維、羧甲基纖維素纖維中至少一種；所述可溶性銀鹽包括硫酸銀、硝酸銀、碳酸銀、乙酸銀中至少一種；所述氧化劑包括過氧化氫、硝酸、亞硝酸、氙酸中至少一種；所述溶劑包括水、乙醇、丙酮中至少一種。

其中，所述可溶性銀鹽的質(zhì)量占所述溶劑與所述可溶性銀鹽總質(zhì)量的0.05％-10％；所述氧化劑質(zhì)量占所述可溶性銀鹽、所述溶劑、所述氧化劑總質(zhì)量的0.01％-10％。

其中，所述將所述第二纖維進(jìn)行至少一次還原反應(yīng)/沉淀反應(yīng)包括：配制含有還原劑/沉淀劑的第二混合液；酸堿調(diào)節(jié)劑將所述第二混合液的酸堿度pH值調(diào)節(jié)至預(yù)定范圍內(nèi)；將所述第二混合液與所述第二纖維混合反應(yīng)。

其中，所述預(yù)定范圍為2.5-5.0。

其中，所述還原劑包括抗壞血酸、檸檬酸、硼氫化鈉、草酸、亞硫酸鈉、氫化鋁鋰中至少一種；所述沉淀劑包括氯離子或溴離子；所述酸堿調(diào)節(jié)劑包括酸度調(diào)節(jié)劑和堿度調(diào)節(jié)劑，所述酸度調(diào)節(jié)劑包括硫酸氫鈣、硫酸、鹽酸中至少一種；所述堿度調(diào)節(jié)劑包括碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉中至少一種。

其中，在所述第二混合液中，所述還原劑/所述沉淀劑的摩爾濃度為0.01mol/L-5mol/L；所述酸堿調(diào)節(jié)劑的質(zhì)量占所述第一纖維質(zhì)量的0.01％-10％。