[發明專利]一種醫用抗菌纖維及其制備方法、醫用抗菌敷料有效
| 申請號: | 201910181649.0 | 申請日: | 2019-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN109898323B | 公開(公告)日: | 2021-06-29 |
| 發明(設計)人: | 黃惠達;莫晉文;譚國勝 | 申請(專利權)人: | 惠州華陽醫療器械有限公司 |
| 主分類號: | D06M11/83 | 分類號: | D06M11/83;A61L15/46;A61L15/18;A61L15/20 |
| 代理公司: | 深圳市威世博知識產權代理事務所(普通合伙) 44280 | 代理人: | 何青瓦 |
| 地址: | 516001 廣東省惠州市東江高*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 醫用 抗菌 纖維 及其 制備 方法 敷料 | ||
1.一種醫用抗菌纖維的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括:
將含有羧酸根離子的第一纖維與含有可溶性銀鹽的第一混合液混合,以獲得反應后的第二纖維;
將所述第二纖維進行至少一次還原反應/沉淀反應,以獲得含有亞微米級別或微米級別的銀顆粒/含銀化合物顆粒的所述醫用抗菌纖維;
將所述醫用抗菌纖維進行清洗和干燥;
其中,在所述將含有羧酸根離子的第一纖維與含有可溶性銀鹽的第一混合液混合之前,所述制備方法還包括:
將所述可溶性銀鹽、氧化劑、溶劑混合均勻以形成所述第一混合液,其中,所述氧化劑的電極電位大于所述可溶性銀鹽中的銀離子,且不與所述銀離子形成沉淀或者絡合物;
其中,所述將所述第二纖維進行至少一次還原反應/沉淀反應包括:
配制含有還原劑/沉淀劑的第二混合液;
酸堿調節劑將所述第二混合液的酸堿度pH值調節至預定范圍內;
將所述第二混合液與所述第二纖維混合反應。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,
所述銀顆粒/所述含銀化合物顆粒的中位徑為0.1微米-10微米。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,
所述第一纖維包括海藻酸纖維、羧甲基纖維素纖維中至少一種;
所述可溶性銀鹽包括硫酸銀、硝酸銀、碳酸銀、乙酸銀中至少一種;
所述氧化劑包括過氧化氫、硝酸、亞硝酸、氙酸中至少一種;
所述溶劑包括水、乙醇、丙酮中至少一種。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,
所述可溶性銀鹽的質量占所述溶劑與所述可溶性銀鹽總質量的0.05%-10%;
所述氧化劑的質量占所述可溶性銀鹽、所述溶劑、所述氧化劑總質量的0.01%-10%。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,
所述預定范圍為2.5-5.0。
6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,
所述還原劑包括抗壞血酸、檸檬酸、硼氫化鈉、草酸、亞硫酸鈉、氫化鋁鋰中至少一種;
所述沉淀劑包括氯離子或溴離子;
所述酸堿調節劑包括酸度調節劑和堿度調節劑,所述酸度調節劑包括硫酸氫鈣、硫酸、鹽酸中至少一種;所述堿度調節劑包括碳酸鈣、氫氧化鈣、碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉中至少一種。
7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,
在所述第二混合液中,所述還原劑/所述沉淀劑的摩爾濃度為0.01mol/L-5mol/L;
所述酸堿調節劑的質量占所述第一纖維質量的0.01%-10%。
8.一種醫用抗菌纖維,其特征在于,所述醫用抗菌纖維由上述權利要求1-7任一項所述的制備方法制成。
9.一種醫用抗菌敷料,其特征在于,所述醫用抗菌敷料由權利要求8所述的醫用抗菌纖維制成。
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D06M 對纖維、紗、線、織物、羽毛或由這些材料制成的纖維制品進行D06類內其他類目所不包括的處理
D06M11-00 用無機物或其配合物處理纖維、紗、線、織物或這些材料制成的纖維制品;和機械處理相結合的處理,如絲光
D06M11-01 .用氫、水或重水;用金屬氫化物或其配合物;用硼烷、二硼烷、硅烷、二硅烷、膦、二膦、、二、胂、二胂或它們的配合物
D06M11-07 .用鹵素;用氫鹵酸或其鹽,用氧化物或鹵素的含氧酸或其鹽
D06M11-32 .用氧、臭氧、臭氧化物、氧化物、氫氧化物或過化合物;從具有兩性元素—氧鍵的陰離子衍生的鹽
D06M11-51 .用硫、硒、碲、釙或其化合物
D06M11-58 .用氮或其化合物;如硝酸鹽





