[發明專利]一種荔枝核中總黃酮含量的測定方法在審
| 申請號: | 201910180110.3 | 申請日: | 2019-03-11 |
| 公開(公告)號: | CN110044832A | 公開(公告)日: | 2019-07-23 |
| 發明(設計)人: | 奉建芳;羅偉生;梁建欽;馮宇;馮茵怡;林憶龍 | 申請(專利權)人: | 廣西中醫藥大學 |
| 主分類號: | G01N21/33 | 分類號: | G01N21/33;G01N21/78 |
| 代理公司: | 南寧市來來專利代理事務所(普通合伙) 45118 | 代理人: | 來光業 |
| 地址: | 530200 廣西壯*** | 國省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 荔枝核 吸光度 總黃酮 對照品溶液 供試品溶液 顯色反應液 標準曲線 原花青素 配制 繪制 紫外分光光度法 供試樣品溶液 梯度標準溶液 按比例混合 回歸方程 回流提取 硫酸鐵銨 批量測定 準確度 對照品 濃鹽酸 正丁醇 重現性 稀釋 甲醇 制備 過濾 檢測 | ||
本發明公開了一種荔枝核中總黃酮含量的測定方法,該方法為紫外分光光度法,包括以下步驟:(1)對照品溶液的配制:以原花青素A2為對照品,配制成梯度標準溶液;(2)供試品溶液的制備:取荔枝核粉末加入甲醇,進行回流提取后過濾、稀釋;(3)顯色反應液的配制:取正丁醇、濃鹽酸、硫酸鐵銨溶液按比例混合均勻;(4)標準曲線的繪制:對照品溶液加入顯色反應液混合,測定吸光度值,繪制吸光度值?原花青素濃度的標準曲線;(5)供試品溶液的測定:取供試樣品溶液測定吸光度值,代入回歸方程,求得荔枝核中總黃酮的含量。本發明的方法簡單、快速,精密度、重現性、準確度和穩定性均良好,可進行批量測定,能適應工業生產檢測的要求。
技術領域
本發明涉及中藥成分檢測技術領域,具體是一種荔枝核中總黃酮含量的測定方法。
背景技術
荔枝核為無患子科植物荔枝(
公開文獻也報道了一些關于總黃酮含量的測定方法,如下列專利:
1、中國專利:趕黃草總黃酮含量測定方法;申請號:201811213370.8;申請人:西南醫科大學;摘要:本發明為趕黃草總黃酮含量測定方法,屬于中藥質量控制領域。本發明公開了一種趕黃草(含莖、葉、花)及其莖、葉、花等不同藥用部位的總黃酮含量測定方法。該方法為紫外分光光度法,以喬松素(或其7位羥基衍生物)為對照品,AlCl3 為顯色劑,在310nm波長下,測定梯度標準溶液吸光度,建立標準曲線,再測定待測液吸光度,根據標準曲線計算趕黃草及其不同部位總黃酮含量,與現有技術比較,本發明更具有合理性,測得的趕黃草及其不同藥用部位總黃酮含量的結果更準確。本發明適用于以趕黃草或其不同部位為原料和提取物的質量控制。
2、中國專利:一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法;申請號:201711363217.9;申請人:廣西壯族自治區梧州食品藥品檢驗所;摘要:本發明公開了一種測定銀杏葉中總黃酮含量的方法,屬于化學檢測領域,旨在提供一種重現性好、干擾因素少、方便快捷的測定銀杏葉中總黃酮含量的ASE-HPLC法。該方法采用ASE萃取法分別用正己烷和乙醇萃取粉碎后的銀杏葉,并收集乙醇提取液后經鹽酸處理得乙醇萃取液;并采用HPLC法測定乙醇萃取液中總黃酮的含量。本發明可代替藥典中提取及測定銀杏葉中總黃酮的方法。
3、中國專利:一種艾納香總黃酮含量的測定方法;申請號:201710506225.8;申請人:貴州艾源生態藥業開發有限公司;摘要:本發明公開了艾納香總黃酮含量的測定方法:a、樣品溶液制備;b、對照品溶液制備;c、測定:選定最大吸收峰的波長為測定波長;d、繪制測定的標準曲線;e、根據標準曲線即可計算出總黃酮含量。本發明的測定方法具有精密度和穩定性好的特點。
目前還未見有關于荔枝核中總黃酮含量測定的統一方法,為了更好的針對性的對中藥成分進行質量控制,因此有必要研究荔枝核中總黃酮含量進行準確、有效、快速測定的方法。
發明內容
本發明的目的是提供一種荔枝核中總黃酮含量的測定方法,該方法為紫外分光光度法,該方法簡單、準確、快速,精密度、重現性、準確度和穩定性均良好,可進行批量測定,能適應工業生產檢測的要求。
本發明通過以下技術方案實現:
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