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[發(fā)明專利]基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物及其制備方法與應用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910178681.3 申請日: 2019-03-11
公開(公告)號: CN109867770B 公開(公告)日: 2021-11-30
發(fā)明(設計)人: 劉曉明;李坤 申請(專利權(quán))人: 吉林大學
主分類號: C08G61/12 分類號: C08G61/12;B01J31/22;C07C209/36;C07C211/52;C07C211/58;C07C211/46;C07C211/47;C07C253/30;C07C255/58;C07B43/04
代理公司: 長春吉大專利代理有限責任公司 22201 代理人: 王恩遠
地址: 130012 吉*** 國省代碼: 吉林;22
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 基于 卟啉 官能團 共軛 微孔 聚合物 及其 制備 方法 應用
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物,其特征在于,是以卟啉為基礎官能團通過1,3丁二炔結(jié)構(gòu)連接的共軛微孔聚合物材料,具有如下結(jié)構(gòu)通式:

2.一種權(quán)利要求1所述的基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物的制備方法,具體步驟為:稱取卟啉單體、Pd(PPh3)2Cl2和CuI加入到安瓶中,其中按摩爾比,卟啉單體:Pd(PPh3)2Cl2:CuI=1:0.04:0.04,所述的卟啉單體是5,10,15,20-四乙炔基-卟啉或5,10,15,20-四乙炔基-卟啉鋅或5,10,15,20-四乙炔基-卟啉鎳,再加入有機溶劑四氫呋喃和三乙胺,真空脫氣循環(huán)三次,氮氣環(huán)境下加熱反應;停止反應靜置到室溫,過濾,濾餅經(jīng)清洗、抽提、真空抽干,得到基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物的制備方法,其特征在于,所述的卟啉單體是5,10,15,20-四乙炔基-卟啉鎳。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物的制備方法,其特征在于,每0.1mmol卟啉單體使用有機溶劑四氫呋喃和三乙胺各4.8~5.2ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物的制備方法,其特征在于,所述的氮氣環(huán)境下加熱反應,反應溫度為80~100℃,反應時間為48~72小時。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物的制備方法,其特征在于,所述的清洗具體是依次用甲醇、水、1M HCl、水、氯仿、四氫呋喃各洗三次,所述的抽提具體是用四氫呋喃抽提24小時,所述的真空抽干具體是在80℃真空條件下抽干6~8小時。

7.一種如權(quán)利要求1所述的基于卟啉官能團的共軛微孔聚合物的應用,其特征在于,用于催化硝基苯類化合物還原反應,有以下步驟:將硝基苯和NaBH4按摩爾比為1:2.5加入到史萊克瓶中,再加入所述的共軛微孔聚合物作為催化劑,然后加入體積比為6:1的乙醇和水構(gòu)成的混合溶劑,密封瓶口,超聲3分鐘后置于25℃水浴鍋中攪拌3~24小時;每0.2mmol硝基苯使用3mg催化劑和3.5ml混合溶劑。

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