[發明專利]一種制備氯霉素的方法有效
| 申請號： | 201910172579.2 | 申請日： | 2019-03-07 |
| 公開（公告）號： | CN111662937B | 公開（公告）日： | 2021-09-03 |
| 發明（設計）人： | 謝新開;黃曉飛;杜好勉 | 申請（專利權）人： | 湖南引航生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C12P13/02 | 分類號： | C12P13/02 |
| 代理公司： | 蘇州彰尚知識產權代理事務所(普通合伙) 32336 | 代理人： | 潘劍 |
| 地址： | 415400 湖南省常德市津市市高*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 制備 氯霉素 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種制備氯霉素的方法，其特征在于，對硝基苯甲醛和L-蘇氨酸在轉醛酶的作用下制得(2S,3R)-對硝基苯絲氨酸，此氨基酸中間體再進行還原、二氯乙酰化得到氯霉素，酶反應過程中，添加磷酸吡哆醛作為輔酶。
2.如權利要求1所述的方法，其特征在于，在酶反應過程中添加乙醛還原酶使酶反應產生的乙醛還原為乙醇。
3.如權利要求2所述的方法，其特征在于，所述的乙醛還原為乙醇的體系以煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸作為輔酶。
4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，添加葡萄糖以及葡萄糖脫氫酶實現輔酶煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸的再生。
5.如權利要求3所述的方法，其特征在于，添加異丙醇和醇脫氫酶實現輔酶煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸的再生。
6.如權利要求3所述的方法，其特征在于，添加甲酸和甲酸脫氫酶實現輔酶煙酰胺腺嘌呤雙核苷酸的再生。
7.如權利要求1-6任一項所述的方法，其特征在于，所述酶反應在磷酸緩沖液中進行。
8.如權利要求1-6任一項所述的方法，其特征在于，所述還原反應的還原劑選自：硼氫化鈉、硼氫化鉀、氫化鋰鋁。
9.如權利要求1-6任一項所述的方法，其特征在于，所述氨基酸中間體無需純化直接進行還原反應。
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