[發(fā)明專利]人IL-1β蛋白結(jié)合分子及其編碼基因和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910171145.0
• 申請(qǐng)日: 2019-03-07
• 公開（公告）號(hào): CN111662381B
• 公開（公告）日: 2022-06-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張鵬;陳亞莉;崔文俊;郭樹華
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 瑞陽（蘇州）生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/24
• 分類號(hào): C07K16/24;C12N15/13;C12N15/63;C07K16/46;A61K39/395;A61P37/02;A61P35/00;A61P35/02
• 代理公司: 浙江千克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246
• 代理人: 李鑫

1.一種人IL-1β蛋白結(jié)合分子，其特征在于，所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子具有與人IL-1β蛋白特異結(jié)合的抗原結(jié)合位點(diǎn)，該人IL-1β蛋白結(jié)合分子含有至少一個(gè)重鏈可變區(qū)和至少一個(gè)輕鏈可變區(qū)，所述的重鏈可變區(qū)具有三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3，三個(gè)重鏈互補(bǔ)決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.15、SEQ ID No.16和SEQID No.17所示；所述的輕鏈可變區(qū)具有三個(gè)輕鏈互補(bǔ)決定區(qū)CDR1、CDR2和CDR3，三個(gè)輕鏈可變區(qū)CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列依次如SEQ ID No.31、SEQ ID No.32和SEQ ID No.33所示。

2.如權(quán)利要求1所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子，其特征在于，所述的重鏈可變區(qū)具有四個(gè)重鏈框架區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4，四個(gè)重鏈框架區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列依次如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示。

3.如權(quán)利要求1所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子，其特征在于，所述的輕鏈可變區(qū)具有四個(gè)輕鏈框架區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4，四個(gè)輕鏈框架區(qū)FR1、FR2、FR3和FR4的氨基酸序列依次如SEQ ID No.18、SEQ ID No.20、SEQ ID No.21和SEQ ID No.23所示。

4.如權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子，其特征在于，人IL-1β蛋白結(jié)合分子為人鼠嵌合抗體、抗原結(jié)合片段或單鏈抗體可變區(qū)片段。

5.編碼如權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子的核酸分子。

6.含有如權(quán)利要求5所述的核酸分子的表達(dá)載體。

7.權(quán)利要求1-4中任意一項(xiàng)所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子在制備治療IL-1介導(dǎo)的疾病的藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的疾病為自身免疫病或癌癥。

8.權(quán)利要求1-3中任意一項(xiàng)所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子在制備雙特異性抗體中的應(yīng)用，其特征在于，所述的人IL-1β蛋白結(jié)合分子為人源化的抗原結(jié)合片段或單鏈抗體可變區(qū)片段。