[發明專利]一種雙核三聯吡啶鉑(II)配合物及其制備方法和應用有效
| 申請號： | 201910168408.2 | 申請日： | 2019-03-06 |
| 公開（公告）號： | CN109810148B | 公開（公告）日： | 2021-12-10 |
| 發明（設計）人： | 覃其品;王振鳳;譚明雄;練燁瑩;周詩曼;韋業強;李舒敏;梁燕梅;梁慧玲;潘韓燦;潘紹藝;唐銀鳳 | 申請（專利權）人： | 玉林師范學院 |
| 主分類號： | C07F15/00 | 分類號： | C07F15/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 廣州海心聯合專利代理事務所(普通合伙) 44295 | 代理人： | 王洪娟;馬赟齋 |
| 地址： | 537000 廣西*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 三聯 吡啶 ii 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種雙核三聯吡啶鉑(II)配合物，具有下述通式：
其中，R表示2-噻吩基、3,5-雙叔丁基-2-羥基-苯基或2-喹啉基。
2.權利要求1所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將4′-R-2,2′:6′,2″-三聯吡啶與二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)溶于極性溶劑中，得到混合溶液；
(2)將步驟(1)得到的混合溶液于37～90℃條件下反應；
(3)將步驟(2)的反應液過濾、靜置、洗滌，得到雙核三聯吡啶鉑(II)配合物。
3.權利要求2所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中，4′-R-2,2′:6′,2″-三聯吡啶與二氯·二(二甲基亞砜)合鉑(II)的摩爾比為1:2～100。
4.權利要求2或3所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中極性溶劑為甲醇和二甲基亞砜的混合溶液。
5.權利要求4所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中甲醇和二甲基亞砜的混合溶液的體積為2～20mL。
6.權利要求2所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中，反應時間為4～48h。
7.權利要求2所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，洗滌所用的試劑為甲醇。
8.權利要求2所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物的制備方法，其特征在于，所述步驟(3)中，靜置的時間為12～24h。
9.權利要求1所述的雙核三聯吡啶鉑(II)配合物在制備抗肺癌藥物、抗卵巢癌藥物和抗膀胱癌藥物中的應用。
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