[發明專利]水溶性化妝品中菌落總數標準樣品及制備方法在審
| 申請號: | 201910149127.2 | 申請日: | 2019-02-28 |
| 公開(公告)號: | CN109797191A | 公開(公告)日: | 2019-05-24 |
| 發明(設計)人: | 盧行安;崔生輝;趙紅陽;王偉;孫英健;宋嬌嬌;楊光;王秀君 | 申請(專利權)人: | 中國檢驗檢疫科學研究院 |
| 主分類號: | C12Q1/14 | 分類號: | C12Q1/14;C12Q1/10;C12Q1/04;C12N1/20;C12R1/085;C12R1/445;C12R1/22;C12R1/01 |
| 代理公司: | 大連博晟專利代理事務所(特殊普通合伙) 21236 | 代理人: | 于忠晶 |
| 地址: | 100176 北京市大*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 標準樣品 化妝品 菌落 制備 實際樣品 金黃色葡萄球菌 微生物學檢測 陰溝腸桿菌 芽胞桿菌 均勻性 目標菌 質量控制 菌群 成功率 肺炎 保證 | ||
1.水溶性化妝品中菌落總數標準樣品,其特征是:目標菌群由蠟樣芽胞桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、陰溝腸桿菌組成。
2.根據權利要求1所述的水溶性化妝品中菌落總數標準樣品,其特征是:所述樣品基體為化妝水,化妝水體積分數為0.5%;保護劑以海藻糖和無菌水組成,其中海藻糖體積分數為10%。
3.根據權利要求1或2所述的水溶性化妝品中菌落總數標準樣品,其特征是:所述樣品中目標菌群的目標濃度為102~103 CFU/mL。
4.根據權利要求1所述的水溶性化妝品中菌落總數標準樣品的制備方法,其特征是:包括凍干保護劑的配制、樣品凍干、樣品的均勻性和穩定性試驗、樣品定值四個步驟,其中樣品凍干過程為:菌株復蘇傳代—增菌—菌懸液配制—凍干—包裝—儲存,具體過程為:
(1)菌株復蘇傳代
將標準菌株接種到營養瓊脂斜面培養基中,在36±1℃下使其復蘇和生長,并對復蘇的菌株進行鑒定;
(2)增菌
目標菌培養至對數生長期末,從斜面刮取菌落,加到10mL的凍干保護劑中制成相應單一菌種的菌液;
(3)菌懸液配制
將上一過程得到的菌液與凍干保護劑混合,按目標菌濃度的目標濃度102~103CFU/mL配制菌懸液,分別配制4個目標菌懸液,置于磁力攪拌器上不斷攪拌,1:100比例添加化妝水,充分攪拌混勻后分裝到樣品瓶中,加上瓶塞,但要留有空隙,不要蓋實;
(4)凍干和包裝
將裝有混合菌懸液的樣品瓶開蓋放入凍干機中,冷凍干燥50~55h,當樣品冷凍干燥結束后,直接進行箱內加塞,關閉機器,樣品瓶中樣品為真空狀態;
(5)儲存
將樣品放置在-15~-20℃條件下避光保存,從全部樣品中隨機挑選樣品發放給實驗室或進行均勻性和穩定性試驗。
5.根據權利要求4所述的水溶性化妝品中菌落總數標準樣品的制備方法,其特征是:所述樣品基體為化妝水,化妝水體積分數為0.5%;保護劑以海藻糖和無菌水組成,其中海藻糖體積分數為10%。
6.根據權利要求4所述的水溶性化妝品中菌落總數標準樣品的制備方法,其特征是:所述樣品的均勻性和穩定性試驗按照GB/T 15000.3-2008《標準樣品工作導則(3)標準樣品定值的一般原則和統計方法》進行。
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