[發明專利]紅細胞膜包裹的聚合物基載藥納米復合體系及其制備方法

在審

• 申請號: 201910144473.1
• 申請日: 2019-02-26
• 公開（公告）號: CN109966266A
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發明（設計）人: 喻翠云;葉鵬舉
• 申請（專利權）人: 南華大學
• 主分類號: A61K9/51
• 分類號: A61K9/51;A61K47/46;A61K31/704;A61P35/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 趙青朵

1.一種紅細胞膜包裹的聚合物基載藥納米復合體系的制備方法，包括：

1)將紅細胞分散于低滲生理鹽水中裂解，得到紅細胞血影，

所述低滲生理鹽水的濃度為0.2wt％～0.25wt％；

所述低滲生理鹽水的pH值為7.0～7.6；

2)將得到的紅細胞血影進行超聲、擠出，得到紅細胞膜囊泡；

3)將紅細胞膜囊泡和聚合物載藥納米粒子混合、擠壓，得到紅細胞膜包裹的聚合物基載藥納米復合體系。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述低滲生理鹽水的濃度為0.225wt％～0.235wt％。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述低滲生理鹽水的pH值為7.4～7.5。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述紅細胞按照以下方法制備得到：

將動物全血依次用生理鹽水洗滌，然后離心，并重復洗滌、離心操作2～5次，得到紅細胞。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟2)超聲的頻率為40～50KHz，功率為80～120W，超聲的時間為8～15min。

6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述聚合物載藥納米粒子是通過在聚陰離子大分子化合物上擔載小分子藥物得到。

7.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述聚陰離子大分子化合物為果膠、海藻酸鈉和透明質酸中的一種或幾種。

8.根據權利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述小分子藥物為阿霉素、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、吉西他濱、阿糖胞苷、阿扎胞苷、克拉屈濱、氟達拉濱、柔紅霉素、表柔比星、吡柔比星、伊達比星、放線菌素D、絲裂霉素、光輝霉素、更生霉素、多西他賽、喜樹堿、羥基喜樹堿、長春新堿、長春瑞濱或長春花堿。

9.一種權利要求1～8任意一項所述的制備方法制備的紅細胞膜包裹的聚合物基載藥納米復合體系。

10.一種權利要求9所述的紅細胞膜包裹的聚合物基載藥納米復合體系在制備抗肝癌藥物中的應用。