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[發(fā)明專利]從甘草中提取甘草甜素、甘草黃酮及甘草多糖的方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910135553.0 申請(qǐng)日: 2019-02-25
公開(公告)號(hào): CN109553654B 公開(公告)日: 2019-06-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李偉;龍偉岸;黃華學(xué) 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 湖南華誠生物資源股份有限公司
主分類號(hào): C07J63/00 分類號(hào): C07J63/00;C07H15/256;C07H1/08;C08B37/00;C07G99/00;A61K36/484;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/00;A61P39/00;A61P39/06
代理公司: 長沙星耀專利事務(wù)所(普通合伙) 43205 代理人: 陸僖;寧星耀
地址: 410205 湖南省長沙市長沙高新區(qū)*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 甘草甜素 甘草多糖 甘草黃酮 甘草 陰離子交換樹脂柱 超濾膜透過液 甘草資源 工藝過程 化工溶劑 離心過濾 綠色環(huán)保 滲漉提取 根莖 甘草根 滲漉器 滲漉液 洗脫劑 洗脫液 超濾 加水 收率 析晶 洗脫 壓緊
【說明書】:

從甘草中提取甘草甜素、甘草黃酮及甘草多糖的方法,所述從甘草中提取甘草甜素的方法,包括以下步驟:(1)將干燥的甘草根或根莖粉碎,投入滲漉器中,壓緊,加水,在室溫下,滲漉提取,得滲漉液;(2)超濾,收集超濾膜透過液;(3)上陰離子交換樹脂柱,用洗脫劑洗脫,洗脫液減壓濃縮,調(diào)節(jié)pH值至酸性,在室溫下,攪拌析晶,離心過濾,冰水洗晶,干燥,得甘草甜素。本發(fā)明方法還公開了提取甘草黃酮及甘草多糖的方法。本發(fā)明方法所得甘草甜素、甘草黃酮和甘草多糖的純度和收率高;本發(fā)明方法可提取多種活性成分,工藝過程可操作性強(qiáng),成本低,不使用有毒有害化工溶劑、綠色環(huán)保,甘草資源高效綜合利用,適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種從甘草中提取活性成分的方法,具體涉及一種從甘草中提取甘草甜素、甘草黃酮及甘草多糖的方法。

背景技術(shù)

甘草為多年生草本植物,屬豆科,是一種藥食同源的寶貴資源。甘草味甘甜,性平和,入心、脾、肺、胃四經(jīng)。生用偏涼,可瀉火解毒、緩急止痛;炙用偏溫,能散表寒、補(bǔ)中益氣。此外,甘草還善于調(diào)和藥性,解百藥之毒。甘草中的生理活性成分主要有甘草甜素(三萜類化合物,即甘草酸)、甘草黃酮類化合物及甘草多糖類化合物。甘草甜素是甘草甜味的主要成分,其甜度為蔗糖的250倍,是一種天然的甜味劑;藥理研究表明,甘草甜素具有解毒、消炎、鎮(zhèn)痛、抗腫瘤的作用,近年來,還用于治療病毒性肝炎、癌癥及艾滋病等。甘草黃酮具有抑菌、抗腫瘤、抗誘變、抗病毒、抗氧化等功能。甘草多糖主要是葡萄糖及葡萄糖醛酸組成的有機(jī)大分子多糖,在免疫調(diào)節(jié)、抗腫瘤、抗病毒等方面具有重要的作用。其中,甘草黃酮和甘草多糖在藥膳中應(yīng)用廣泛。

CN1359905A公開了一種從甘草中系統(tǒng)分離、提取甘草黃酮、甘草酸、甘草多糖生產(chǎn)方法,是以甘草粉為原料,通過第一步用乙醇提取甘草黃酮,第二步將第一步的殘?jiān)脡A性清水提取甘草酸,第三步用第二步所得的殘?jiān)郧逅蠓刑崛『螅么嘉龇ㄖ迫「什荻嗵恰5牵摲椒ㄌ崛∪N成分需要三種不同的提取方式,過于復(fù)雜,不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

CN104479033A公開了一種從甘草中綜合分離提取甘草酸、甘草黃酮、甘草多糖的方法,是以甘草為原料,通過堿性清水浸泡、酸化沉淀制得甘草酸,上清液膜濃縮制得甘草多糖,甘草草渣用醇浸泡、膜濃縮、大孔樹脂吸附純化等步驟制得甘草黃酮。但是,該方法需要兩種不同的提取方式,需要使用大量的堿和酸,對(duì)環(huán)境的污染較大,且制得的三種成分都是粗制品。

CN1803789A公開了一種提取分離甘草酸、甘草黃酮和甘草多糖的方法,是以甘草粉為原料,通過水或有機(jī)溶劑提取、濃縮、有機(jī)溶劑萃取,萃取液減壓回收,得甘草黃酮,萃余相醇沉,得甘草多糖,上清液調(diào)酸,得甘草酸。但是,該方法使用了大量有毒有害、易燃易爆的化工溶劑,且醇沉使用的大量高度乙醇無法回收利用,制得的三種成分同樣都是粗制品,不適宜工業(yè)化生產(chǎn)。

CN103285074A公開了一種分離甘草總?cè)啤⒏什菘傸S酮和甘草總多糖的方法,是以含有甘草提取物的提取液為原料,通過有機(jī)試劑反復(fù)萃取、調(diào)節(jié)不同的pH值范圍等步驟,得甘草總?cè)啤⒏什菘傸S酮和甘草總多糖。但是,該方法使用了大量有毒有害、易燃易爆的化工溶劑,且通過pH值調(diào)節(jié)萃取過程中的物質(zhì)分配系數(shù)的靈敏度并不高,因此,所得不同成分的收率和含量都偏低。

CN107118252A公開了一種甘草酸的制備方法,是以甘草酸粗粉為原料,通過乙醇提取、氨化、析晶、反復(fù)陽離子交換、反復(fù)酸析等步驟得到甘草酸。但是,該方法所得甘草酸的收率和含量都很低。

CN102453075A公開了一種甘草酸的分離純化工藝,是以甘草制片為原料,通過水煮提取、酸析、乙醇提取、大孔吸附樹脂層析、離子交換樹脂層析等步驟得到甘草酸。但是,該方法僅分離了甘草中一種成分——甘草酸,未對(duì)甘草中其它的有效成分做分離,沒有實(shí)現(xiàn)資源的綜合利用。

CN1210865A公開了甘草甜素精制方法,是以甘草或甘草粗提取為原料,通過稀氨水提取、酸析、醇提、堿析沉降、溶解、調(diào)節(jié)pH值、大孔吸附、洗脫、濃縮、乙醇結(jié)晶等步驟,得甘草酸。但是,該方法所得的甘草酸含量和收率都偏低。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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