[發(fā)明專利]單克隆抗體保護(hù)液及制備方法和應(yīng)用、應(yīng)用單克隆抗體保護(hù)液的試劑與免疫組化試劑盒

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910109485.0
• 申請(qǐng)日: 2019-02-03
• 公開（公告）號(hào): CN109870579B
• 公開（公告）日: 2022-02-11
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李文欣
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 遼寧邁迪生物科技股份有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/577
• 分類號(hào): G01N33/577;G01N33/531;G01N33/68
• 代理公司: 北京超凡志成知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11371
• 代理人: 侯瀟瀟

1.一種單克隆抗體保護(hù)液，其特征在于，所述單克隆抗體保護(hù)液組分為：5-15 mmol/LPBS、0.1‰-2‰w/vTween20、1%-15%v/v血清、1%-10%w/v海藻糖、0.1‰-2‰v/v Proclin、0.5%-2%w/v甘油、0.1%-1%w/v 6-氨基乙酸、20-80 mmol/L EDTA和0.1%-0.5%w/v CASEIN-Na；

所述單克隆抗體為N1，N12-二乙酰精胺單克隆抗體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的單克隆抗體保護(hù)液，其特征在于，所述單克隆抗體保護(hù)液組分為：8-12 mmol/L PBS、0.5‰-1.5‰w/v Tween20、2%-12%v/v血清、2%-8%w/v海藻糖、0.5‰-1.5‰v/v Proclin、0.8%-1.8%w/v甘油、0.2%-0.8%w/v 6-氨基乙酸、30-70 mmol/L EDTA和0.1%-0.4%w/v CASEIN-Na。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的單克隆抗體保護(hù)液，其特征在于，所述單克隆抗體保護(hù)液組分為：9-11 mmol/L PBS、0.8‰-1.2‰w/v Tween20、5%-10%v/v血清、3%-5%w/v海藻糖、0.8‰-1.2‰v/v Proclin、1%-1.5%w/v甘油、0.3%-0.6%w/v 6-氨基乙酸、40-60 mmol/L EDTA和0.1%-0.25%w/v CASEIN-Na。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的單克隆抗體保護(hù)液，其特征在于，所述血清選自山羊血清或牛血清。

5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的單克隆抗體保護(hù)液的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：取配方量的各組分配置為水溶液，得到所述單克隆抗體保護(hù)液。

6.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的單克隆抗體保護(hù)液或采用權(quán)利要求5所述的制備方法制備得到的單克隆抗體保護(hù)液在制備含有N1，N12-二乙酰精胺單克隆抗體的試劑或試劑盒中的應(yīng)用。

7.一種試劑，其特征在于，所述試劑包括權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的單克隆抗體保護(hù)液和N1，N12-二乙酰精胺單克隆抗體；

所述單克隆抗體保護(hù)液中N1，N12-二乙酰精胺單克隆抗體的濃度為2 μg/ml-1 mg/ml。

8.如權(quán)利要求7所述的試劑在制備用于檢測(cè)細(xì)胞異常增殖類疾病的試劑盒中的應(yīng)用。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，所述細(xì)胞異常增殖類疾病包括惡性腫瘤。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述惡性腫瘤包括黑色素瘤、乳腺癌腫瘤、膀胱癌腫瘤、頭頸癌腫瘤、肺癌腫瘤、結(jié)腸癌腫瘤、直腸癌腫瘤、胃癌腫瘤、前列腺癌腫瘤、肝癌腫瘤、胰腺癌腫瘤或卵巢癌腫瘤。

11.一種免疫組化試劑盒，其特征在于，所述免疫組化試劑盒包括權(quán)利要求7所述的試劑。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括即用型羊抗兔/鼠IgG抗體試劑、內(nèi)源性過(guò)氧化物酶阻斷劑、封閉液、原位微信號(hào)放大劑、染色劑、組織抗原修復(fù)緩沖液和空白對(duì)照試劑。