[發(fā)明專利]一種診治惡性腫瘤的分子標(biāo)志物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910101200.9
• 申請日: 2019-01-31
• 公開（公告）號: CN109652555A
• 公開（公告）日: 2019-04-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 王傳貴;孫蓮慧;張勝萍;范廣建;胡晨;侯照遠(yuǎn);李謙;潘波
• 申請（專利權(quán)）人: 山東秉泰生物科技有限公司;王傳貴
• 主分類號: C12Q1/6886
• 分類號: C12Q1/6886;G01N33/574;A61K45/00;A61P35/00;A61P35/04
• 代理公司: 濟(jì)南圣達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 37221
• 代理人: 鄭平

1.CAP1蛋白和/或編碼CAP1蛋白的核酸分子在制備惡性腫瘤標(biāo)志物中的應(yīng)用。

2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述惡性腫瘤標(biāo)志物用于診斷、檢測、監(jiān)測或預(yù)測惡性腫瘤的進(jìn)展；

優(yōu)選的，所述惡性腫瘤的進(jìn)展包括腫瘤細(xì)胞的增殖、生長和/或遷移；進(jìn)一步優(yōu)選的，所述惡性腫瘤的進(jìn)展包括腫瘤細(xì)胞的遷移。

3.如權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于，所述CAP1蛋白具體為如下任一：

(a)氨基酸序列為SEQ ID No.1所示的蛋白質(zhì)；

(b)將SEQ ID No.1所示的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加具有且具有相同功能的蛋白質(zhì)；

(c)與(a)-(b)任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白質(zhì)；

(d)在(a)-(c)中任一限定的蛋白質(zhì)的N端和/或C端連接標(biāo)簽后得到的融合蛋白。

4.如權(quán)利要求1所述應(yīng)用，其特征在于，所述惡性腫瘤包括宮頸癌、非小細(xì)胞肺癌；

優(yōu)選的，宮頸癌細(xì)胞為Hela細(xì)胞；非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞為H1299細(xì)胞或A549細(xì)胞。

5.一種用于診斷、檢測、監(jiān)測或預(yù)測惡性腫瘤的進(jìn)展的組合物，其特征在于，包含CAP1蛋白、編碼CAP1蛋白的核酸分子、CAP1蛋白的核酸親和配體和/或肽親和配體；

優(yōu)選的，所述惡性腫瘤的進(jìn)展至包括腫瘤細(xì)胞的增殖、生長和/或遷移；進(jìn)一步優(yōu)選的，所述惡性腫瘤的進(jìn)展包括腫瘤細(xì)胞的遷移；

優(yōu)選的，所述惡性腫瘤包括宮頸癌、非小細(xì)胞肺癌；

進(jìn)一步優(yōu)選的，宮頸癌細(xì)胞具體為Hela細(xì)胞；非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞具體為H1299細(xì)胞或A549細(xì)胞；

優(yōu)選的，所述親和配體至少包括對CAP1蛋白特異性的適體、對CAP1蛋白特異性的抗體和/或?qū)AP1蛋白特異性的抗體變體。

6.一種試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括用于診斷、檢測、監(jiān)測或預(yù)測惡性腫瘤的進(jìn)展的組合物。

7.抑制CAP1蛋白和/或編碼CAP1蛋白的核酸分子表達(dá)和/或活性降低的物質(zhì)在如下(a')-(c')至少一種中的應(yīng)用：

(a')抑制惡性腫瘤細(xì)胞的遷移，或制備用于抑制腫瘤細(xì)胞遷移的產(chǎn)品；

(b')抑制惡性腫瘤細(xì)胞的增殖，或者制備用于抑制惡性腫瘤細(xì)胞增殖的產(chǎn)品；

(c')抑制惡性腫瘤細(xì)胞的生長，或者制備用于抑制惡性腫瘤細(xì)胞生長的產(chǎn)品。

8.一種用于治療或預(yù)防惡性腫瘤的藥物組合物，其特征在于，包含抑制CAP1蛋白和/或編碼CAP1蛋白的核酸分子表達(dá)和/或活性降低的物質(zhì)。

9.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述物質(zhì)包括CAP1特異的抗體、針對編碼CAP1蛋白的核酸分子的RNA干擾分子或反義寡核苷酸、小分子抑制劑、siRNA；優(yōu)選的，所述抗體為人抗體。

10.如權(quán)利要求8所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物還包含至少一種或多種藥學(xué)上或食品學(xué)上可接受的輔料。