[發明專利]一種金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料及其制備方法在審
| 申請號： | 201910079958.7 | 申請日： | 2019-01-28 |
| 公開（公告）號： | CN109603865A | 公開（公告）日： | 2019-04-12 |
| 發明（設計）人： | 鄧崇海;周曉宇;朱三娥;劉伶俐;王黎麗;吳義平;丁愛琴;姚李 | 申請（專利權）人： | 合肥學院 |
| 主分類號： | B01J27/06 | 分類號： | B01J27/06;B01J37/08;B01J37/34;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 合肥九道和專利代理事務所(特殊普通合伙) 34154 | 代理人： | 胡發丁 |
| 地址： | 230601 安徽省合肥*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 納米片 退火處理 溴氧化鉍 金屬鉍 復合納米材料 褶皺 產業化生產 材料性能 真空條件 制備工藝 蛋殼狀 前驅體 制備 半導體 扭曲 復合 | ||
1.一種金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料，其特征在于：由金屬鉍和半導體溴氧化鉍復合組成，包括片狀和蛋殼狀的納米片，納米片的厚度為15～30nm，納米片的邊緣扭曲，納米片的表面具有褶皺。
2.一種金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：將前驅體在真空條件下進行退火處理，即可制得所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料，所述的前驅體為鉍鹽溶液、表面活性劑和絡合劑混合反應處理制得；退火處理的溫度為400～460℃，退火處理的時間為30～60min。
3.根據權利要求1所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：退火處理在馬弗爐中進行。
4.根據權利要求1所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：鉍鹽溶液為硝酸鉍溶液，表面活性劑為CTAB，絡合劑為硫脲。
5.根據權利要求1所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：混合反應處理為先將表面活性劑加入鉍鹽溶液中混勻，然后再加入絡合劑混勻得混合反應液，將混合反應液進行超聲水浴反應處理，超聲水浴反應處理后回收反應產物并進行純化處理即可制得前驅體。
6.根據權利要求1所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：將混合反應液置于藍蓋瓶中密封處理后進行超聲水浴反應處理。
7.根據權利要求6所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：超聲水浴反應處理的時間為20～60min，超聲水浴反應處理的溫度為60～90℃。
8.根據權利要求5所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：混合反應液中硝酸鉍與CTAB的摩爾比為1:1～2。
9.根據權利要求5所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：硝酸鉍與硫脲的摩爾比為4：100～120。
10.根據權利要求2所述金屬鉍/溴氧化鉍復合納米材料的制備方法，其特征在于：退火處理的溫度為440℃，退火處理的時間為60min。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于合肥學院，未經合肥學院許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910079958.7/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
