[發(fā)明專利]一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910079059.7 | 申請日： | 2019-01-28 |
| 公開（公告）號： | CN109796891A | 公開（公告）日： | 2019-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 任寒晟;黃敬;王杰 | 申請（專利權(quán)）人： | 東莞市澳中電子材料有限公司 |
| 主分類號： | C09J7/25 | 分類號： | C09J7/25;C09J7/38;C09J133/02;C09J133/08;C09J133/12;C09J133/14;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/20;C08K5/3467 |
| 代理公司： | 北京科億知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 湯東鳳 |
| 地址： | 523000 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 丙烯酸 制取 丙烯酸正丁酯 聚酰亞胺膠帶 高粘結(jié)性 光敏膠 酞菁銅 壓敏膠 膠帶 酞菁 制備 甲基丙烯酸甲酯 苯四甲酸二酐 二氨基二苯醚 聚酰亞胺薄膜 亞硫酸氫鈉 可見光 對苯二酚 過硫酸銨 快速固化 硫醇單體 吸收能力 增粘樹脂 粘結(jié)能力 粘結(jié)性能 二甲基 抗氧劑 重量份 羥乙酯 苯基 己酯 縮酮 乙基 配合 | ||
本發(fā)明公開了一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法，該膠帶包括以下按重量份計的組分：丙烯酸30?60份、丙烯酸正丁酯20?40份等。本發(fā)明通過苯四甲酸二酐、4,4′2二氨基二苯醚和酞菁銅制取的含酞菁銅的聚酰亞胺薄膜對可見光具有較強的吸收能力，使得利用增粘樹脂、苯基二甲基縮酮、抗氧劑和GL1303硫醇單體等制取的光敏膠快速固化，提高其粘性，同時，利用丙烯酸、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、羥乙酯、過硫酸銨、亞硫酸氫鈉、對苯二酚和丙烯酸?2?乙基己酯等制取的壓敏膠也具有極強粘結(jié)性能，通過壓敏膠與光敏膠的配合，使得膠帶的粘結(jié)能力大幅提升。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及膠帶技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法。
背景技術(shù)
聚酰亞胺是指主鏈上含有酰亞胺環(huán)(-CO-N-CO-)的一類聚合物，其中以含有酞酰亞胺結(jié)構(gòu)的聚合物最為重要。聚酰亞胺作為一種特種工程材料，已廣泛應(yīng)用在航空、航天、微電子、納米、液晶、分離膜、激光等領(lǐng)域。
酞菁是一種具有18個電子的大共軛體系的化合物，它的結(jié)構(gòu)非常類似于自然界中廣泛存在的卟啉，但是，與在生物體中扮演重要角色的卟啉不同的是，酞菁是一種完全由人工合成的化合物。
利用含酞菁聚酰亞胺制取的膠帶，由于其透光性較差不能使光敏膠充分發(fā)揮其粘結(jié)能力，導(dǎo)致膠帶的粘性不能得到滿足。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點，而提出的一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法。
為了實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案：
一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶，該膠帶包括以下按重量份計的組分：丙烯酸30-60份、丙烯酸正丁酯20-40份、甲基丙烯酸甲酯10-30份、羥乙酯10-30份、丙烯酸-2-乙基己酯10-20份、乳化劑8-16份、過硫酸銨10-20份、亞硫酸氫鈉10-30份、對苯二酚10-20份、氨水8-12份、增粘樹脂10-30份、抗氧劑10-20份、GL1303硫醇單體10-30份、鄰苯二甲酸酐20-30份、活性劑10-16份、苯偶姻乙醚10-14份、苯基二甲基縮酮20-30份、苯四甲酸二酐20-40份、4,4′2二氨基二苯醚30-50份、酞菁銅10-30份、水60-90份。
優(yōu)選地，所述水為去離子水。
一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法，該制備方法包括以下步驟：
S1：將苯四甲酸二酐、4,4′2二氨基二苯醚和酞菁銅分別置于三個蒸發(fā)皿中，在三個蒸發(fā)皿上方架設(shè)加熱板，加熱板的溫度為45-55℃，裝有苯四甲酸二酐的蒸發(fā)皿以7℃/min的升溫速率加熱至170℃，裝有4,4′2二氨基二苯醚的蒸發(fā)皿以7℃/min的升溫速率加熱至160℃，裝有酞菁銅的蒸發(fā)皿以4℃/min的升溫速率加熱至330℃，然后保持20-28min，然后對加熱板進行冷卻，取下加熱板上沉積的薄膜；
S2：在真空環(huán)境下，對S1中的薄膜進行加熱脫水，溫度為160-180℃，時間為40-50min，制取含酞菁銅的聚酰亞胺薄膜；
S3：將增粘樹脂、苯基二甲基縮酮、抗氧劑和GL1303硫醇單體加入反應(yīng)釜中進行反應(yīng)，反應(yīng)時間1.2-1.8h，反應(yīng)溫度90-110℃，然后加入鄰苯二甲酸酐，繼續(xù)反應(yīng)15-25min，取出反應(yīng)物加入活性劑和水進行攪拌，待溶液呈膠乳狀后再加入苯偶姻乙醚，制得膠粘劑；
S4：將丙烯酸、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、羥乙酯、過硫酸銨、亞硫酸氫鈉、對苯二酚和丙烯酸-2-乙基己酯加入攪拌器中，將乳化劑等分兩份，將其中一半乳化劑也加入攪拌器中，進行攪拌，轉(zhuǎn)速600-700r/min，時間15-25min，然后再將剩余的乳化劑加入，在攪拌的同時進行水浴加熱，加熱至65-75℃，然后靜置3-6min，隨后降溫至50℃，調(diào)節(jié)乳液的酸堿性；
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于東莞市澳中電子材料有限公司，未經(jīng)東莞市澳中電子材料有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910079059.7/2.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
