[發(fā)明專(zhuān)利]一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910079059.7
• 申請(qǐng)日: 2019-01-28
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109796891A
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-05-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 任寒晟;黃敬;王杰
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 東莞市澳中電子材料有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09J7/25
• 分類(lèi)號(hào): C09J7/25;C09J7/38;C09J133/02;C09J133/08;C09J133/12;C09J133/14;C08F220/06;C08F220/18;C08F220/14;C08F220/20;C08K5/3467
• 代理公司: 北京科億知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11350
• 代理人: 湯東鳳

1.一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶，其特征在于，該膠帶包括以下按重量份計(jì)的組分：丙烯酸30-60份、丙烯酸正丁酯20-40份、甲基丙烯酸甲酯10-30份、羥乙酯10-30份、丙烯酸-2-乙基己酯10-20份、乳化劑8-16份、過(guò)硫酸銨10-20份、亞硫酸氫鈉10-30份、對(duì)苯二酚10-20份、氨水8-12份、增粘樹(shù)脂10-30份、抗氧劑10-20份、GL1303硫醇單體10-30份、鄰苯二甲酸酐20-30份、活性劑10-16份、苯偶姻乙醚10-14份、苯基二甲基縮酮20-30份、苯四甲酸二酐20-40份、4,4′2二氨基二苯醚30-50份、酞菁銅10-30份、水60-90份。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶，其特征在于，所述水為去離子水。

3.一種如權(quán)利要求1所述的高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法，其特征在于，該制備方法包括以下步驟：

S1：將苯四甲酸二酐、4,4′2二氨基二苯醚和酞菁銅分別置于三個(gè)蒸發(fā)皿中，在三個(gè)蒸發(fā)皿上方架設(shè)加熱板，加熱板的溫度為45-55℃，裝有苯四甲酸二酐的蒸發(fā)皿以7℃/min的升溫速率加熱至170℃，裝有4,4′2二氨基二苯醚的蒸發(fā)皿以7℃/min的升溫速率加熱至160℃，裝有酞菁銅的蒸發(fā)皿以4℃/min的升溫速率加熱至330℃，然后保持20-28min，然后對(duì)加熱板進(jìn)行冷卻，取下加熱板上沉積的薄膜；

S2：在真空環(huán)境下，對(duì)S1中的薄膜進(jìn)行加熱脫水，溫度為160-180℃，時(shí)間為40-50min，制取含酞菁銅的聚酰亞胺薄膜；

S3：將增粘樹(shù)脂、苯基二甲基縮酮、抗氧劑和GL1303硫醇單體加入反應(yīng)釜中進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間1.2-1.8h，反應(yīng)溫度90-110℃，然后加入鄰苯二甲酸酐，繼續(xù)反應(yīng)15-25min，取出反應(yīng)物加入活性劑和水進(jìn)行攪拌，待溶液呈膠乳狀后再加入苯偶姻乙醚，制得膠粘劑；

S4：將丙烯酸、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯、羥乙酯、過(guò)硫酸銨、亞硫酸氫鈉、對(duì)苯二酚和丙烯酸-2-乙基己酯加入攪拌器中，將乳化劑等分兩份，將其中一半乳化劑也加入攪拌器中，進(jìn)行攪拌，轉(zhuǎn)速600-700r/min，時(shí)間15-25min，然后再將剩余的乳化劑加入，在攪拌的同時(shí)進(jìn)行水浴加熱，加熱至65-75℃，然后靜置3-6min，隨后降溫至50℃，調(diào)節(jié)乳液的酸堿性；

S5：將S4中的乳液和S3中的膠粘劑按照1:1的比例進(jìn)行均勻混合，然后均勻涂抹在S2中的薄膜上，制取膠帶。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種高粘結(jié)性含酞菁聚酰亞胺膠帶的制備方法，其特征在于，所述乳液的酸堿性利用氨水進(jìn)行調(diào)節(jié)，乳液的pH為7.2-7.8。